⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Cladribina não deve ser administrado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Desconhece-se se este fármaco é excretado no leite materno. A mulher não deve amamentar durante o tratamento com Cladribina e até 6 meses após a última dose de Cladribina.
Condução
Condução:
Tendo em conta a situação clínica subjacente do doente, e o perfil de acontecimentos adversos de Cladribina (que inclui por exemplo, tonturas, confusão (incluindo desorientação) e nível reduzido de consciência), recomenda-se precaução no desempenho de actividades que requeiram bem-estar físico significativo enquanto estiver a ser usado Cladribina. Os efeitos de Cladribina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são moderados.
Fale com o médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Cladribina:
- se está a ter uma infeção ou tem febre
- se sofre de problemas de rins ou fígado
- se já alguma vez teve problemas de medula óssea ou de sangue
- se for idoso
O médico irá pedir análises ao seu sangue antes e durante o tratamento com Cladribina, especialmente durante as primeiras semanas de tratamento.
Se for a outro hospital ou médico para fazer análise ao sangue, avise que está a utilizar Cladribina pois este medicamento pode alterar os resultados das análises.
Poderá ter febre durante o tratamento com Cladribina que pode ou não estar associada a uma infeção.
O médico irá monitorizar esta situação, principalmente durante o primeiro mês de tratamento.
Se surgir febre, deve manter-se bem hidratado.
Não se pode excluir o potencial carcinogénico de Cladribina, dadas as suas características particulares.
Em qualquer momento durante ou após o seu tratamento, informe imediatamente o médico ou enfermeiro caso: ocorra visão turva, perda de visão ou visão dupla, sinta dificuldade em falar, fraqueza num braço ou perna, alteração na forma de andar ou problemas de equilíbrio, dormência persistente, diminuição ou perda da sensibilidade, perda de memória ou confusão.
Estes podem ser sintomas de uma doença cerebral grave e potencialmente fatal, conhecida como leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP).
Se tinha estes sintomas antes do tratamento com cladribina, informe o médico de qualquer alteração nestes sintomas.
Cladribina não foi completamente testado em crianças.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Informe especialmente o médico se:
- Cladribina for utilizado após ou ao mesmo tempo que outros fármacos conhecidos como supressores da medula óssea.
- receber vacinas vivas atenuadas durante o tratamento com Cladribina, devido ao risco aumentado de infeção
- estiver a tomar outros análogos de nucleótidos, tais como a fludarabina ou 2’-deoxicoformicina. Não se recomenda a sua utilização com Cladribina.
- tomar medicamentos submetidos a fosforilação, tais com agentes antivirais, ou inibidores da absorção da adenosina (p.ex. didanosina, tenofovir, adefovir). Não se recomenda a sua utilização com Cladribina.
