Rozanolixizumab

Sem informação. Rozanolixizumab pode aumentar o risco de infecção e não deve ser administrado se tiver uma infecção. Contacte o médico imediatamente se desenvolver febre, calafrios, dor de garganta, dores no corpo, cansaço incomum, perda de apetite, hematomas ou sangramento. Eventos graves de meningite asséptica foram relatados. O médico irá monitorizá-lo quanto aos sintomas e iniciar o tratamento, se necessário. Reacções de hipersensibilidade incluindo angioedema e erupção cutânea ocorreram em alguns pacientes tratados com Rozanolixizumab. O médico irá monitorizá-lo durante a perfusão para reacções de hipersensibilidade. Procure atendimento médico se desenvolver qualquer reacção do tipo alérgico após a infusão. Todas as imunizações (vacinas) apropriadas à idade devem ser concluídas antes de iniciar o Rozanolixizumab. A administração de vacinas vivas ou vivas atenuadas não é recomendada durante o tratamento. Rozanolixizumab pode ter interacções com outros medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o médico sobre todos os outros medicamentos que usa e quando iniciar, interromper ou alterar a dose de qualquer medicamento. Deve-se ter cuidado ao usar Rozanolixizumab com outros medicamentos que se ligam ao receptor Fc neonatal humano (FcRn) (como produtos de imunoglobulina, anticorpos monoclonais ou derivados de anticorpos contendo o domínio Fc humano da subclasse IgG) porque pode reduzir a eficácia de esses medicamentos.