Nirogacestat

Gravidez Gravidez: Nirogacestat pode prejudicar o feto. Aleitamento Aleitamento: Não amamente durante o tratamento e durante 1 semana após a última dose. A diarreia é comum, ocorrendo em 84% dos pacientes em ensaios clínicos.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Informe o médico se desenvolver algum sintoma de diarreia. Nirogacestat pode afectar a fertilidade feminina e o ciclo menstrual. Informe o médico se notar alguma alteração no seu ciclo menstrual ou desenvolver sintomas de deficiência de estrogénio, como ondas de calor, suores nocturnos e secura vaginal. Pode causar toxicidade hepática. As elevações de ALT ou AST ocorreram em 30% e 33% dos pacientes que receberam Nirogacestat em ensaios clínicos, algumas elevações foram 5 vezes o limite superior do normal. O médico irá monitorizar regularmente os seus testes de função hepática e modificar a sua dosagem conforme recomendado. Podem ocorrer novos cancros da pele não melanoma em doentes tratados com Nirogacestat; ensaios relataram uma taxa de incidência de 2,9% para carcinoma espinocelular cutâneo e 1,4% para carcinoma basocelular. Verificações regulares do cancro de pele devem ser realizadas antes do início do tratamento e durante o tratamento. Podem ocorrer anormalidades electrolíticas em pacientes tratados com Nirogacestat, como níveis baixos de fosfato e potássio. O médico monitorizará os seus níveis de fosfato e potássio regularmente e complementará e modificará sua dosagem conforme necessário. Nirogacestat pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Mulheres e homens com potencial reprodutivo devem usar contracepção eficaz durante o tratamento e durante uma semana depois. Informe o médico se: - tem doença hepática - estão desidratados ou têm problemas electrolíticos - tem histórico de cancro de pele - está grávida ou pretende engravidar - está amamentando. Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.