Mepolizumab

Gravidez Gravidez: Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Mepolizumab durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Tem que ser tomada uma decisão sobre a suspensão da amamentação ou a suspensão da terapêutica com Mepolizumab tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher. Mepolizumab não deve ser utilizado para tratar exacerbações agudas de asma. Durante o tratamento podem ocorrer acontecimentos adversos relacionados com a asma ou exacerbações. Os doentes devem ser instruídos a procurar aconselhamento médico se a sua asma permanecer não controlada ou se se agravar após o início do tratamento. Não é recomendada a interrupção abrupta de corticosteróides após o início da terapêutica com Mepolizumab. A redução das doses de corticosteróides, se necessária, deve ser gradual e efectuada sob a supervisão de um médico. Hipersensibilidade e reacções relacionadas com a administração: Após a administração de Mepolizumab ocorreram reacções sistémicas agudas e retardadas, incluindo reacções de hipersensibilidade (por exemplo urticária, angioedema, erupção cutânea, broncospasmo, hipotensão). Estas reacções ocorrem geralmente horas após a administração mas, em alguns casos, têm um início retardado (isto é, tipicamente após vários dias). Estas reacções podem ocorrer pela primeira vez após um tratamento de longa duração. Infecções parasitárias: Os eosinófilos podem estar envolvidos na resposta imunológica a algumas infecções helmínticas. Os doentes com infecções helmínticas pré-existentes devem ser tratados antes de iniciar a terapêutica. Se os doentes ficarem infectados durante o tratamento com Mepolizumab e não responderem ao tratamento anti-helmíntico, deve ser considerada a interrupção temporária da terapêutica.