Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Fabricante
Eugia US LLC
Código ATC
H05BX02
Fonte
OPENFDA_NDC
O paricalcitol é um análogo sintético do calcitriol, uma Vitamina D biologicamente ativa, com modificações na cadeia lateral (D2) e no anel A (19-nor) que permite ativação seletiva do recetor da vitamina D (VDR).
O paricalcitol controla seletivamente o VDR na glândula paratiróideia sem aumentar o VDR no intestino e é menos ativo na reabsorção óssea.
O paricalcitol também controla o recetor de sensibilização ao cálcio (CaSR) na glândula paratiróideia.
Como consequência, o paricalcitol reduz os níveis da hormona paratiróideia (PTH) inibindo a proliferação paratiróideia e diminuindo a síntese e a secreção da PTH, com um impacto mínimo nos níveis de cálcio e fósforo e pode atuar diretamente nas células ósseas para manter o volume ósseo e melhorar a mineralização superficial.
A correção dos níveis anormais de PTH, com normalização da homeostase do cálcio e fósforo, pode evitar ou tratar a doença óssea metabólica associada à doença renal crónica.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Paricalcitol não deve ser usado durante a gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.
Aleitamento
Aleitamento:
Deve ser tomada uma decisão sobre continuar/suspender a amamentação ou continuar/suspender o tratamento com paricalcitol tendo em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício do tratamento com paricalcitol para a mulher.
Condução
Condução:
Enquanto estiver a receber tratamento com Paricalcitol, a sua capacidade de condução com segurança ou de utilizar máquinas pesadas podem estar afectadas. Paricalcitol pode causar tonturas, fraqueza e/ou sonolência. Não deve conduzir nem utilizar máquinas se sentir estes sintomas.
A supressão excessiva da hormona paratiróideia pode resultar em aumento nos níveis séricos de cálcio e pode originar doença metabólica óssea.
É necessária a monitorização do doente e titulação individual da dose para que sejam atingidos os resultados fisiológicos apropriados.
Caso se desenvolva hipercalcemia clinicamente importante e o doente esteja a receber um ligante de fosfato à base de cálcio, a dose deste deve ser reduzida ou interrompida.
A hipercalcemia crónica pode estar associada a calcificação vascular generalizada e outras calcificações nos tecidos moles.
A toxicidade por digitálicos é potenciada pela hipercalcemia de qualquer causa, pelo que deverá usar-se de precaução quando se administrarem digitálicos concomitantemente com paricalcitol.
É necessária precaução ao administrar paricalcitol concomitantemente com cetoconazol.
Deve ser tido em consideração quando da sua administração mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e grupos de elevado risco, como por exemplo nos doentes com doença hepática ou epilepsia.
Alguns medicamentos podem afetar a ação de Paricalcitol ou maior possibilidade de efeitos secundários. É particularmente importante informar o seu médico se estiver a utilizar algum dos seguintes medicamentos:
- para tratar infeções por fungos, como por exemplo cândida ou aftas (por ex. cetoconazol).
- para tratar o coração ou pressão arterial (por ex. digoxina e diuréticos).
- que contêm magnésio (por ex. alguns tipos de medicamentos para a indigestão chamados anti-ácidos, como o trisilicato de magnésio).
- que contenham alumínio (por ex. quelantes de fósforo, como o hidróxido de alumínio).