⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O Linvoseltamab não é recomendado durante a gravidez
Aleitamento
Aleitamento:
A amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com Linvoseltamab e durante pelo menos 5 meses após a última dose.
Condução
Condução:
Os doentes devem ser aconselhados a abster-se de conduzir, ou de operar maquinaria pesada ou potencialmente perigosa, durante 24 horas após a conclusão de cada um dos aumentos de dose de tratamento e no caso de surgirem quaisquer novos sintomas neurológicos, até que os sintomas desapareçam.
Fale com o médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Linvoseltamab se:
• teve uma convulsão nos últimos 12 meses porque Linvoseltamab pode causar efeitos indesejáveis neurológicos.
O médico verificará se o sangue quanto a sinais de infecção. Se tiver alguma infecção, esta será tratada antes de começar o tratamento com Linvoseltamab.
Irá também verificar se está grávida ou a amamentar.
Durante o tratamento com Linvoseltamab, o médico irá monitorizá-lo(a) quanto a efeitos secundários. O médico irá verificar regularmente as contagens sanguíneas, porque o número de células sanguíneas e outros componentes do sangue podem diminuir.
O tratamento com Linvoseltamab pode causar síndrome de libertação de citocinas (SLC). A SLC é uma reacção imunitária que pode ser grave ou potencialmente fatal. Procure imediatamente tratamento médico se desenvolver sintomas da SLC, incluindo: febre, arrepios, dificuldade em respirar, batimento cardíaco rápido ou sensação de tonturas ou vertigens.
O tratamento com Linvoseltamab pode causar uma reacção imunitária grave chamada síndrome de neurotoxicidade associada a células efectoras imunitárias (ICANS). Contacte imediatamente o médico se desenvolver sintomas de ICANS, incluindo: dificuldade em falar, escrever ou compreender coisas, sentir-se confuso(a), estar menos alerta ou consciente, sentir-se desorientado(a) ou com convulsões.
Devido à possibilidade de desenvolver ICANS com Linvoseltamab, não pode conduzir ou operar maquinaria pesada durante 24 horas após receber o tratamento com a primeira e segunda doses de Linvoseltamab ou se tiver quaisquer sintomas como sentir-se cansado(a), com tonturas ou confuso(a) enquanto recebe o tratamento com Linvoseltamab.
O tratamento com Linvoseltamab pode causar infecções graves, com risco de vida ou fatais, incluindo uma infecção cerebral rara mas grave chamada Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP). Contacte imediatamente o médico se desenvolver sintomas de uma infecção, como febre, arrepios, calafrios, fadiga, tosse, falta de ar, respiração acelerada, pulsação acelerada, descoordenação, fraqueza, dificuldade em andar, alterações na visão, perda de memória ou dificuldade em falar ou pensar.
O tratamento com Linvoseltamab pode causar hipogamaglobulinemia, uma condição em que o organismo não produz imunoglobulinas suficientes (também conhecidas como anticorpos), que são importantes para combater infecções.
O tratamento com Linvoseltamab pode causar neutropenia (níveis baixos de neutrófilos, um tipo de glóbulos brancos), o que pode aumentar o risco de infecção, e neutropenia febril (níveis baixos de neutrófilos com febre).
Informe o médico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos que pode obter sem receita médica e medicamentos à base de plantas.
Fale com o médico ou enfermeiro antes de tomar Linvoseltamab se tiver sido vacinado(a)
recentemente ou se vai ser vacinado(a).
Pode receber vacinas vivas mais de quatro semanas antes da primeira dose de Linvoseltamab, e nos meses após a interrupção do tratamento com Linvoseltamab. O médico verificará se pode receber uma vacina viva após a interrupção do tratamento.
