Penciclovir

O Penciclovir demonstrou possuir actividade in vivo e in vitro contra o vírus herpes simplex (tipo 1 e 2) e vírus da varicela zoster. Nas células infectadas pelo vírus, o penciclovir é rápida e eficazmente convertido num trifosfato (acção mediada pela timidina-quinase induzida pelo vírus). O trifosfato de penciclovir persiste nas células infectadas por um período superior a 12 horas e inibe a replicação do DNA viral, tendo uma semi-vida de 9, 10 e 20 horas, nas células infectadas pelo vírus da varicela zoster, vírus herpes simplex tipo 1 e vírus herpes simplex tipo 2, respectivamente. Em células não infectadas, tratadas com penciclovir, as concentrações de trifosfato de penciclovir são apenas escassamente detetáveis. Deste modo, é pouco provável que as células não infectadas sejam afectadas por concentrações terapêuticas de penciclovir. Em estudos clínicos, nos doentes tratados com o medicamento, a cicatrização foi 30% mais rápida que nos doentes que receberam placebo (até 1 dia mais cedo). A resolução da dor foi de 25 a 30% mais rápida (melhoria em média até um dia) e a infecciosidade desapareceu cerca de 40 % mais depressa (1 dia mais cedo) do que nos doentes submetidos a placebo.