Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Rx
Pertuzumab
600 mg + 1200 mg, Roztwór do wstrzykiwań
INN: Trastuzumabum + Pertuzumabum
Atualizado: 2026-04-13
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Disponível em:
🇨🇿🇬🇧🇯🇵🇵🇱🇵🇹🇸🇰
Forma
Roztwór do wstrzykiwań
Posologia
600 mg + 1200 mg
Via de administração
podskórna
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
Roche Registration GmbH (Niemcy)
Composição
Pertuzumabum 1200 mg, Trastuzumabum 600 mg
Código ATC
L01FY01
Fonte
URPL
Pertuzumab é um anticorpo monoclonal humanizado concebida para liga-ser ao receptor HER2 e inibe a capacidade de HER2 interagir com outros membros da sua família (HER1, HER2, HER3, e HER4) na superfície de células cancerosas.
A via de sinalização HER desempenha um papel na formação e crescimento de numerosos cancros, e os ensaios clínicos anteriores de pertuzumab numa configuração com um único agente sugeriram actividade clínica - incluindo a doença estável - em pacientes pré-tratados intensivamente com cancros do ovário e da mama avançado.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Pertuzumab não é recomendado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Uma vez que a IgG humana é excretada no leite humano e que se desconhece o potencial para absorção e dano para o lactente, deve-se decidir no sentido de interromper a amamentação ou de interromper o tratamento, considerando o benefício da amamentação para a criança e o benefício do tratamento com Pertuzumab para a mulher.
Condução
Condução:
Tendo por base as reacções adversas notificadas, os efeitos de Pertuzumab sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas são reduzidos. Podem ocorrer tonturas durante o tratamento com Pertuzumab. Os doentes que manifestarem reacções à perfusão devem ser aconselhados a não conduzir e utilizar máquinas até que os sintomas diminuam.
É muito importante que o médico acompanhe o seu progresso em visitas regulares para certificar-se de que pertuzumab está a funcionar correctamente e para verificar se há efeitos indesejáveis. Certifique-se de não faltar às consultas.
O feto pode ser prejudicado se pertuzumab for tomado na gravidez.
Utilize uma forma eficaz de controle de natalidade para não engravidar durante o tratamento e até 6 meses após a última dose de pertuzumab.
Informe o médico imediatamente se suspeitar de gravidez.
Pertuzumab pode causar insuficiência cardíaca.
O médico irá testar o seu coração antes de começar a tomar pertuzumab.
O teste será repetido dentro de poucos meses, enquanto estiver a tomar o medicamento.
Fale com o médico imediatamente se tiver dor no peito, dificuldade para respirar, rápido ganho de peso ou inchaço anormal em seus tornozelos e pernas.
Estes podem ser sintomas de insuficiência cardíaca.
Pertuzumab pode causar uma reacção à perfusão graves.
Isso pode causar risco de vida e requer atenção médica imediata.
Informe o médico ou enfermeiro imediatamente se tiver febre, calafrios, dor no peito, vertigens, tonturas, desmaios, dor de cabeça, erupção cutânea, dor, náuseas, vómitos, dificuldade para respirar ou fraqueza dentro de algumas horas após a infusão.
Pertuzumab pode causar reacções alérgicas graves, incluindo anafilaxia.
Anafilaxia pode ser fatal e exige atenção médica imediata.
Chame o médico imediatamente se tiver uma erupção cutânea, comichão, dificuldade em respirar, dificuldade em engolir, qualquer inchaço das mãos, rosto ou na boca depois de receber a injecção.
Medicamentos cancerosos podem causar náuseas ou vómitos na maioria das pessoas, às vezes, mesmo depois de receber medicamentos para prevenir isso.
Se isso acontecer, pergunte ao médico ou enfermeiro sobre outras formas de controlar estes efeitos secundários.
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Verificado por editor médico
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
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