Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Telisotuzumab vedotina
20 mg/mL, Injection, powder, lyophilized, for solution
INN: TELISOTUZUMAB VEDOTIN
Atualizado: 2026-04-25
Disponível em:
🇵🇹
Forma
INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
Posologia
20 mg/mL
Via de administração
INTRAVENOUS
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
User Reviews
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AbbVie Inc.
Fonte
OPENFDA_NDC
O telisotuzumab vedotina é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) dirigido a c-Met. O anticorpo é uma IgG1κ humanizada dirigida contra o c-Met, o receptor de superfície celular para o factor de crescimento hepático. A pequena molécula, MMAE, é um agente de ruptura dos microtúbulos, ligado ao anticorpo através de um ligante clivável por proteases. Após a ligação às células que expressam c-Met, o telisotuzumab vedotina sofre internalização e clivagem intracelular do MMAE. O MMAE rompe a rede de microtúbulos das células em divisão activa, induzindo subsequentemente a paragem do ciclo celular e a morte celular por apoptose. O telisotuzumab vedotina exibiu actividade antitumoral em modelos de xenoenxerto de CPNPC.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Com base no mecanismo de acção e nos achados em animais, o Telisotuzumab vedotina pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Aconselha-se a não amamentar.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Insuficiência Hepática Grave ou Moderada: Evitar o uso de Telisotuzumab vedotina.
Neuropatia Periférica: Monitorizar os doentes quanto a neuropatia periférica nova ou agravada. Suspenda, reduza a dose ou descontinue este medicamento permanentemente com base na gravidade.
Doença Pulmonar Intersticial (DPI)/Pneumonite: Pode ocorrer DPI/pneumonite grave, com risco de vida ou fatal. Suspenda ou descontinue este medicamento permanentemente com base na gravidade.
Perturbações da Superfície Ocular: Vigie os doentes quanto a sinais ou sintomas de perturbações da superfície ocular, incluindo alterações da visão. Suspenda ou descontinue este medicamento permanentemente com base na gravidade.
Reacções relacionadas com a infusão (RRI): Monitorizar os doentes quanto à RRI.
Suspenda, reduza a taxa de infusão ou descontinue este medicamento permanentemente com base na gravidade. Para os doentes que apresentem RRI, administrar pré-medicação antes das infusões seguintes.
Toxicidade Embriofetal: Pode causar lesões fetais. Aconselhe as doentes sobre o risco potencial para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.
