Lecanemab

Gravidez Gravidez: Lecanemab não é recomendado durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Tem de ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação de lecanemab, tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica com lecanemab para a mulher. Antes de receber Lecanemab, informe o médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se: - está grávida ou planeia engravidar.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Não se sabe se Lecanemab irá prejudicar o seu feto. Informe o seu médico se engravidar durante o tratamento com Lecanemab. - está a amamentar ou planeia amamentar. Não se sabe se o lecanemab passa para o leite materno. Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Informe especialmente o seu médico se você toma medicamentos para reduzir a formação de coágulos sanguíneos (medicamentos antitrombóticos, incluindo aspirina). Pode causar anormalidades de imagem relacionadas à amilóide ou “ARIA”. ARIA mais comummente se apresenta como um inchaço temporário em áreas do cérebro que geralmente desaparece com o tempo. Algumas pessoas também podem apresentar pequenas manchas de sangramento na superfície do cérebro. Algumas pessoas podem apresentar sintomas como dor de cabeça, confusão, tontura, alterações na visão, náusea, afasia, fraqueza ou convulsão. Embora ARIA possa ocorrer em qualquer paciente tratado com Lecanemab, há um risco aumentado em pacientes que são homozigotos ApoE ε4 e que o teste para o status de ApoE ε4 deve ser realizado antes do início do tratamento para informar o risco de desenvolver ARIA. Ocorreram reacções de hipersensibilidade, incluindo angioedema e anafilaxia, em pacientes que foram tratados com lecanemab. Risco potencial de reacções relacionadas à infusão, que podem incluir sintomas semelhantes aos da gripe, náuseas, vómitos e alterações na pressão arterial, a maioria das quais ocorre com a primeira infusão.