Iopamidol

Aleitamento Aleitamento: O produto não deve ser usado durante o aleitamento a não ser quando for considerado essencialmente necessário. Gravidez Gravidez: O produto não deve ser usado durante a gravidez a não ser quando for considerado essencialmente necessário. – Relacionadas com o doente: Qualquer desequilíbrio hidroelectrolítico deve ser imediatamente corrigido. Este medicamento é formulado exclusivamente para utilização gastrointestinal e não deve ser utilizado por via parentérica.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Em caso de suspeita de perfuração do tracto gastrointestinal o emprego deste medicamento deve limitar-se aos casos estritamente necessários. Deverá ter-se especial atenção aos doentes de risco (doentes com insuficiência renal, diabetes mellitus, doenças cardiovasculares graves, alterações do S.N.C., associação de insuficiências renal e hepática graves, mielomatose, paraproteinémia, hipersensibilidade conhecida aos meios de contraste utilizados em radiologia, hipertiroidismo, bócio nodular, asma). Estes doentes devem ser mantidos sob hidratação adequada e os parâmetros da função renal e hepática, especialmente a função urinária deve ser monitorizada após o exame. Doentes com insuficiência hepática e renal não devem ser examinados e deverão ser avaliados os possíveis benefícios em relação aos potenciais riscos e a repetição de exames deve ser atrasada por 5-7 dias. Em doentes com história clínica de reações adversas durante investigações semelhantes deve ser exercida precaução adicional e o procedimento ser somente efectuado se os benefícios superarem claramente os riscos. Os exames de raios-X em mulheres devem ser conduzidos tanto quanto possível durante a fase pré-ovulação do ciclo menstrual. – Relacionadas com o meio de contraste: Proteger da luz. Uma vez aberta a embalagem deve utilizar-se de imediato. O excedente de solução após cada exame radiográfico deverá ser imediatamente rejeitado. O aspeto deste medicamento é límpido, incolor ou amarelo palha, não contendo partículas em suspensão. No caso de apresentar coloração deve rejeitar-se. No caso de ocorrer cristalização do produto deve colocar-se o frasco em água quente (60 a 100ºC) durante cerca de cinco minutos para de seguida agitar suavemente par se obter uma solução límpida. No caso de persistência de cristais deve rejeitar-se. Nunca misturar este medicamento com outros produtos. – Relacionadas com a técnica: Os locais públicos ou privados onde se realizam técnicas diagnosticas devem estar equipados com todo o material e fármacos cuja experiência tem mostrado ser apropriado em caso de acidentes (máscaras de oxigénio, anti-histamínicos, fármacos vasopressores, corticosteróides, etc.). Este medicamento contém 0,23 mg de sódio por ml. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.