Bevacizumab

Gravidez Gravidez: Não pode usar este medicamento se estiver grávida. Aleitamento Aleitamento: Não pode amamentar o seu filho durante o tratamento com Bevacizumab e durante pelo menos 6 meses após a última dose de Bevacizumab, uma vez que este pode interferir com o crescimento e desenvolvimento do seu bebé. Condução Condução: Bevacizumab não mostrou reduzir os efeitos na sua capacidade de conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ No entanto, foram notificados sonolência e desmaios com o uso de Bevacizumab. Se teve sintomas que afectam a sua visão ou de concentração, ou a sua capacidade de reagir, não conduza ou utilize máquinas até que os sintomas desapareçam. Fale com o médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Bevacizumab É possível que Bevacizumab aumente o risco de desenvolvimento de orifícios na parede do intestino. Se tiver doenças que causem inflamação no interior do abdómen (ex. diverticulite, úlceras no estômago, colite associada à quimioterapia), fale com o médico sobre o assunto. Bevacizumab pode aumentar o risco de desenvolvimento de uma ligação anormal ou passagem entre dois órgãos ou vasos. O risco de desenvolvimento de ligações entre a vagina e quaisquer partes do intestino pode aumentar caso tenha cancro do colo do útero com doença persistente, recorrente ou metastizada. Este medicamento pode aumentar o risco de hemorragia ou aumentar o risco de problemas com a cicatrização após cirurgia. Se vai ser submetido a uma operação cirúrgica, se tiver sido submetido a uma grande intervenção cirúrgica nos 28 dias anteriores ou se tiver uma ferida cirúrgica não cicatrizada, não deve ser tratado com este medicamento. Bevacizumab pode aumentar o risco de desenvolvimento de infeções graves da pele ou em camadas profundas debaixo da pele, especialmente se teve perfurações na parede do intestino ou problemas com a cicatrização de feridas. Bevacizumab pode aumentar a incidência de tensão arterial elevada. Se tem tensão arterial elevada que não é controlada com anti-hipertensores, por favor contacte o médico dado que é importante certificar que a sua tensão arterial está controlada antes de iniciar o tratamento com Bevacizumab.•Se tiver ou tiver tido um aneurisma (dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo) ou uma rotura na parede de um vaso sanguíneo. Este medicamento aumenta o risco de ter proteínas na sua urina, em especial se já tem tensão arterial elevada. O risco de desenvolver coágulos sanguíneos nas suas artérias (um tipo de vaso sanguíneo) pode aumentar se tem mais de 65 anos de idade, se tem diabetes, ou se teve uma situação prévia de coágulos sanguíneos nas suas artérias. Por favor fale com o médico dado que os coágulos sanguíneos podem resultar em enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) e acidente vascular cerebral. Bevacizumab pode também aumentar o risco de desenvolver coágulos sanguíneos nas suas veias (um tipo de vaso sanguíneo). Este medicamento pode causar hemorragia, especialmente hemorragia relacionada com o tumor. Por favor consulte o médico se tiver, ou alguém da sua família tiver tendência para ter problemas de hemorragias ou se, por qualquer razão, estiver a tomar medicamentos que tornam o sangue menos espesso. É possível que Bevacizumab cause hemorragia dentro ou à volta do seu cérebro. Por favor discuta o assunto com o médico se tiver cancro metastizado que afecte o seu cérebro. É possível que Bevacizumab aumente o risco de hemorragia nos seus pulmões, incluindo tosse ou expetoração com sangue. Por favor discuta o assunto com o médico se tiver notado esta situação antes. Bevacizumab pode aumentar o risco de desenvolvimento de problemas de coração. É importante que o médico saiba se foi alguma vez submetido a tratamento com antraciclinas (por exemplo doxorrubicina, um tipo específico de quimioterapia utilizada para o tratamento de alguns cancros) ou foi submetido a radioterapia no tórax ou se tem alguma doença de coração. Este medicamento pode causar infeções e uma diminuição do número de neutrófilos (um tipo de célula sanguínea importante na sua proteção contra bactérias). É possível que Bevacizumab possa causar reações de hipersensibilidade e/ou à perfusão (reações relacionadas com a injeção do medicamento). Por favor informe o médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver tido problemas após injecções, tais como tonturas/sensação de desmaio, falta de ar, inchaço (edema) ou erupção da pele. Foi associado ao tratamento com Bevacizumab um efeito secundário neurológico raro denominado síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR). Se tiver dor de cabeça, alterações na visão, confusão ou convulsão, com ou sem aumento da tensão arterial, por favor contacte o médico. Não deixe de informar o médico, mesmo que algum dos problemas descritos acima tenha ocorrido no passado. Antes de ser tratado com Bevacizumab ou enquanto estiver a ser tratado com Bevacizumab: - se tiver ou tiver tido dor na boca, dentes e/ou maxilar, inchaço ou feridas no interior da boca, adormecimento ou sensação de peso no maxilar ou desprendimento de um dente, informe o médico e o dentista imediatamente. - se precisar de ser submetido a um tratamento dentário invasivo ou cirurgia dentária, informe o dentista de que está a ser tratado com Bevacizumab, particularmente quando está também a receber ou se recebeu uma injeção de bifosfonato no seu sangue. Poderá ser aconselhado a fazer uma consulta de revisão do estado dentário antes de iniciar o tratamento com Bevacizumab. O uso de Bevacizumab em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos não é recomendado porque a segurança e o benefício não foram estabelecidos nestas populações de doentes. Foi notificada, em doentes com idade inferior a 18 anos quando tratados com Bevacizumab, a morte do tecido do osso (osteonecrose) em ossos que não a mandíbula. Informe o médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. A combinação de Bevacizumab com outro medicamento chamado malato de sunitinib (prescrito para o cancro renal e gastrointestinal) pode causar graves efeitos secundários. Fale com o médico para se certificar que não há combinação destes medicamentos. Informe o médico se estiver a usar terapêuticas com base em platina ou taxanos para o cancro do pulmão ou o cancro da mama metastizado. Estas terapêuticas em combinação com Bevacizumab podem aumentar o risco de efeitos secundários graves. Informe o médico se fez recentemente ou está a fazer radioterapia.