Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
LetibotulinumtoxinA
50 U/1, Injection, powder, lyophilized, for solution
INN: LETIBOTULINUMTOXINA
Atualizado: 2026-04-25
Disponível em:
🇩🇪🇬🇧🇵🇹
Forma
INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
Posologia
50 U/1
Via de administração
INTRAMUSCULAR
Armazenamento
—
Sobre este produto
User Reviews
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Fabricante
Hugel, Inc.
Fonte
OPENFDA_NDC
A letibotulinumtoxina, como outras toxinas botulínicas, exerce seus efeitos terapêuticos por meio de acção directa nos neurónios motores.
A cadeia pesada da toxina medeia a ligação aos receptores de superfície nas terminações nervosas, após o que a toxina é internalizada através de endocitose mediada pelo receptor.
A cadeia leve da toxina é subsequentemente translocada para o citosol, onde cliva a SNAP25, uma proteína citosólica que forma uma porção do complexo SNARE envolvido na fusão das vesículas antes da exocitose.
A clivagem do SNAP25 previne a formação do complexo SNARE, que subsequentemente previne a exocitose da acetilcolina na junção neuromuscular, induzindo assim paralisia flácida do(s) músculo(s) afectado(s).
⚠️ Avisos
Condução
Condução:
Letibotulinumtoxina pode causar perda de força ou fraqueza muscular geral, visão turva ou pálpebras caídas horas a semanas após recebê-lo. Se isso acontecer, não conduza automóveis, não opere máquinas ou realize outras actividades perigosas.
Raramente, Letibotulinumtoxina pode espalhar-se para fora do músculo corrugador e/ou prócero, de forma não intencional, causando dificuldades de deglutição e respiração que podem ser fatais.
Letibotulinumtoxina NÃO é intercambiável com outros produtos de toxina botulínica devido a diferenças nas unidades de potência. Ocorreram reacções potencialmente graves quando Letibotulinumtoxina foi administrado para usos não aprovados.
Pode causar reacções de hipersensibilidade. Se isso ocorrer, o médico interromperá o medicamento imediatamente e administrará o tratamento médico apropriado.
Efeitos colaterais cardiovasculares graves, alguns fatais, ocorreram com produtos de toxina botulínica. Tenha cuidado ao administrar a pacientes com doença cardiovascular pré-existente.
Os efeitos do tratamento podem ser exacerbados por outras doenças neuromusculares.
Deve ser usado com cautela em pacientes com problemas respiratórios ou dificuldade em engolir (disfagia).
Não se sabe se Letibotulinumtoxina é seguro e eficaz para uso em crianças.
Informe o médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se:
- tem uma doença que afecta os músculos e nervos (como esclerose lateral amiotrófica [ELA ou doença de Lou Gehrig], miastenia gravis ou síndrome de Lambert-Easton)
- teve quaisquer efeitos colaterais de qualquer produto de toxina botulínica no passado
- tem ou teve um problema respiratório, como asma ou enfisema
- tem ou teve problemas de deglutição
- tem ou teve problemas de sangramento
- tem ou teve problemas cardíacos
- planeia fazer uma cirurgia
- tem fraqueza nos músculos da testa, como dificuldade para levantar as sobrancelhas
- tem pálpebras caídas
- fez uma cirurgia em seu rosto
- tiveram olhos secos com o uso de produtos de toxina botulínica no passado
- está grávida ou planeia engravidar
- está a amamentar ou planeia amamentar.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.
Informe especialmente o médico se recebeu qualquer outro produto de toxina botulínica nos últimos meses, incluindo rimabotulinumtoxinB, onabotulinumtoxinA, abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA, prabotulinumtoxinA ou daxibotulinumtoxinA no passado. Certifique-se de que o médico saibe exactamente qual produto que recebeu.
Antibióticos aminoglicosídeos, agentes anticolinérgicos ou quaisquer outros agentes que interfiram na transmissão neuromuscular podem aumentar o efeito de Letibotulinumtoxina.