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Fonte
OPENFDA_NDC
O resmetirom é um agonista parcial do receptor beta da hormona tiroideia (THR-β). O resmetirom produziu 83,8% da resposta máxima em comparação com a triiodotironina (T3), com uma EC50 de 0,21 μM num ensaio funcional in vitro para a activação do THR-β. O mesmo ensaio funcional para o agonismo do receptor alfa da hormona tiroideia (THR-α) mostrou 48,6% de eficácia para o resmetirom em relação ao T3, com um EC50 de 3,74 μM. O THR-β é a principal forma de THR no fígado, e a estimulação do THR-β no fígado reduz os triglicéridos intra-hepáticos, enquanto as acções da hormona tiroideia fora do fígado, incluindo no coração e nos ossos, são amplamente mediadas pelo THR-α.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não existem dados disponíveis sobre a utilização de Resmetirom em mulheres grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de tomar Resmetirom e quaisquer potenciais efeitos adversos no bebé amamentado.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Evitar a utilização de Resmetirom em doentes com insuficiência hepática moderada a grave (Classe B ou C de Child-Pugh).
Monitorizar os doentes durante o tratamento com Resmetirom quanto a elevações nos testes hepáticos e ao desenvolvimento de reacções adversas relacionadas com o fígado. Interrompa o Resmetirom e continue a monitorizar o doente se houver suspeita de hepatotoxicidade.
A colelitíase e a colecistite foram observadas com maior frequência em doentes tratados com Resmetirom. Se houver suspeita de colelitíase, estão indicados estudos de diagnóstico da vesícula biliar e acompanhamento clínico adequado. Se houver suspeita de um evento agudo da vesícula biliar, como colecistite aguda, interrompa o tratamento com Resmetirom até que o evento esteja resolvido.
