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Disponível em:
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Forma
CAPSULE, EXTENDED RELEASE
Posologia
500MG
Via de administração
ORAL
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
CADILA HEALTHCARE LTD
Código ATC
S01EC01
Fonte
FDA_OB · 205301
Benzodiazepinas partilham uma estrutura química semelhante e seus efeitos em humanos são produzidos principalmente pela modificação alostérica de um tipo específico de receptor neurotransmissor, o receptor de GABAA, o que aumenta a condutibilidade do canal inibidor, daí resultando os diferentes efeitos terapêuticos, bem como os adversos das benzodiazepinas.
A ligação das benzodiazepinas a este complexo receptor promove a ligação de GABA, o que por sua vez aumenta a condução dos iões cloreto através da membrana neuronal.
Este aumento da condutibilidade aumenta o potencial da membrana do neurónio, resultando na inibição da activação neuronal.
Além disso, os diferentes subtipos de receptores GABA têm diferentes distribuições dentro de diferentes regiões do cérebro e, portanto, controlam os circuitos neuronais distintos.
Assim, a activação de diferentes subtipos de receptores GABAA pelas benzodiazepinas pode resultar em acções farmacológicas distintas.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Este medicamento não deve ser prescrito durante a gravidez, excepto se for absolutamente necessário e, apenas, se o benefício esperado para a mãe for superior ao potencial risco para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
As benzodiazepinas são excretadas no leite materno, pelo que o cetazolam não deve ser administrado a mulheres a amamentar.
Condução
Condução:
Sedação, amnésia, dificuldade de concentração e alteração da função muscular podem afectar negativamente a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas. Os doentes que estejam a tomar cetazolam, devem ser avisados para não conduzir ou trabalhar com maquinaria perigosa, enquanto não verificarem se têm sonolência diurna com o produto.
Insuficiência respiratória, Doença Pulmonar obstrutiva: O uso de benzodiazepínicos pode potencialmente levar a depressão respiratória. Na insuficiência respiratória leve a moderada deve-se reduzir a dose.
Insuficiência hepática: Tal como acontece com todos os benzodiazepínicos, pode piorar a encefalopatia hepática. Utilizar com precaução em doentes com insuficiência hepática grave e / ou encefalopatia. Pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada podem responder a doses mais baixas.
Histórico do medicamento: O uso prolongado ou altas doses de benzodiazepínicos pode produzir dependência física ou psicológica, mais comum em consumidores de drogas.
Rim: É aconselhável começar com doses mais baixas.
Porfiria: O metabolismo hepático pode potenciar a síntese de certas enzimas, tais como ALA-sintase, o que pode levar ao aumento de porfirinas, causando uma exacerbação da doença.
O uso continuado (várias semanas) use pode gerar a perda de eficiência.
Pode causar dependência física e psicológica. O risco aumenta com a dose, duração do tratamento e em pacientes com histórico de abuso de drogas ou álcool e pacientes com transtornos de personalidade significativos. Uma vez desenvolvida a dependência física, a interrupção abrupta do tratamento será acompanhada de sintomas de abstinência, como dores de cabeça, dores musculares, ansiedade acentuada, tensão, inquietação, confusão e irritabilidade. Em casos graves, despersonalização, hiperacusia, dormência e cãibras nas extremidades, intolerância à luz, barulho e contacto físico, alucinações ou convulsões.
Rebote, insónia e ansiedade : Síndrome transitória após a retirada do tratamento, caracterizada pelo reaparecimento dos sintomas mais pronunciados. O risco é maior após a interrupção do tratamento de forma abrupta, por isso, é aconselhável reduzir a dose gradualmente. Ao utilizar benzodiazepínicos de acção curta em algumas indicações, pode acontecer que surjam níveis plasmáticos de abstinência terapêutica, especialmente se a dose utilizada foi elavada.
Amnésia: as benzodiazepinas podem induzir amnésia anterógrada. Isso ocorre mais frequentemente várias horas após a administração do fármaco, de modo a diminuir o risco associado, os pacientes devem garantir que serão capazes de dormir continuamente por 7-8 horas.
Reacções psiquiátricas e paradoxais: inquietação, agitação, irritabilidade, agressividade, delírio, fúrias, pesadelos, alucinações, psicoses, comportamento inapropriado e outros efeitos adversos comportamentais. Se isso ocorrer, interromper o tratamento. Estas reacções são mais comuns em crianças e idosos.
Psico: as benzodiazepinas não são recomendadas para o tratamento de primeira linha da doença psicótica.
Ansiedade associada com depressão: as benzodiazepinas não devem ser utilizadas isoladas no tratamento da ansiedade associada com depressão, houve episódios de mania e hipomania com risco de suicídio.
Glaucoma de ângulo fechado: o possível efeito anticolinérgico das benzodiazepinas pode aumentar a pressão intra-ocular e agravar a doença.
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Verificado por editor médico
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
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