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N07XX13
Fonte
FDA_OB · 216064
Valbenazina e seus meabólitos activos ligam-se e inibem o transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2) com alta selectividade (valbenazina Ki = 150nM, [+]-α-HTBZ Ki = 1,98nM, NBI136110 Ki = 160nM) sem ligação significativa a VMAT1 (Ki <10 microM para cada).
Isso evita a recaptação e armazenamento dos neurotransmissores monoamina noradrenalina, dopamina e serotonina nas vesículas sinápticas, tornando-as vulneráveis ao metabolismo por enzimas citosólicas.
A libertação pré-sináptica de neurotransmissores monoamina é diminuída devido à falta de vesículas com neurotransmissor empacotado pronto para libertação na sinapse.
Nem a valbenazina nem seu metabólito activo exibem ligação significativa fora do alvo em receptores de dopamina, serotonina ou adrenalina ou transportadores de captação em concentrações de 10 microM.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A valbenazina não foi efectivamente estudada na gravidez, e recomenda-se que as mulheres grávidas evitem o uso de valbenazina.
Aleitamento
Aleitamento:
Não amamente enquanto estiver a usar este medicamento e por pelo menos 5 dias após a última dose.
Condução
Condução:
Evite conduzir ou realizar actividades perigosas até saber como a valbenazina o afectará. Tonturas ou sonolência podem causar quedas, acidentes ou ferimentos graves.
Informe o médico se já teve:
- doença cardíaca;
- síndrome do QT longo ou outro distúrbio do ritmo cardíaco;
- insuficiência cardíaca congestiva;
- um ataque cardíaco; ou
- doença hepática.
Não se sabe se a valbenazina irá prejudicar o feto. Informe o médico se estiver grávida.
Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 5 dias após a última dose.
Outros medicamentos podem afectar a valbenazina, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o médico sobre todos os outros medicamentos que usa.
