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Código ATC
A16AA06
Fonte
FDA_OB · 214864
Demonstrou-se que a betaína anidra baixava os níveis plasmáticos de homocisteína nos três tipos de homocistinúria, isto é na deficiência de CBS, na deficiência de MTHFR e no defeito de cbl.
A extensão deste efeito dependeu do grau absoluto de hiperhomocisteinemia, sendo mais elevada na hiperhomocisteinemia grave.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.
Aleitamento
Aleitamento:
Devido à ausência de dados, devem tomar-se precauções ao prescrever-se este medicamento a mulheres que estão a amamentar.
Foram comunicados casos pouco frequentes de edema cerebral grave e de hipermetioninemia 2 semanas a 6 meses após se ter iniciado a terapêutica com betaína anidra.
Observou-se a recuperação completa após suspensão do tratamento:
- O nível plasmático de metionina deve ser monitorizado no início do tratamento e periodicamente daí em diante.
As concentrações plasmáticas de metionina devem ser mantidas abaixo de 1000μM.
- No caso de se manifestarem quaisquer sintomas de edema cerebral como cefaleias matinais com vómitos e/ou alterações visuais, deve verificar-se o nível plasmático de metionina e a adesão à dieta e interromper-se o tratamento com Betaína.
- Se os sintomas de edema cerebral recorrerem após reintrodução do tratamento, deve suspender-se indefinidamente a terapêutica com betaína anidra.
Para minimizar o risco de potenciais interacções medicamentosas, é aconselhável um intervalo de 30 minutos entre a ingestão de betaína anidra e de misturas de aminoácidos e/ou de medicamentos contendo vigabatrina e análogos do GABA.