Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Futibatinib
4 mg/1, Tablet
INN: FUTIBATINIB
Atualizado: 2026-05-14
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇹
Forma
TABLET
Posologia
4 mg/1
Via de administração
ORAL
Armazenamento
—
Sobre este produto
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Fabricante
TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Código ATC
L01EN04
Fonte
OPENFDA_NDC
O futibatinib é um inibidor da quinase de pequena molécula de FGFR 1, 2, 3 e 4 com valores de IC50 inferiores a 4 nM.
O futibatinib liga-se covalentemente ao FGFR. A sinalização constitutiva de FGFR pode apoiar a proliferação e sobrevivência de células malignas.
O futibatinib inibiu a fosforilação do FGFR e a sinalização a jusante e diminuiu a viabilidade celular em linhagens de células cancerosas com alterações no FGFR, incluindo fusões/rearranjos de FGFR, amplificações e mutações.
Futibatinib demonstrou actividade antitumoral em modelos de xenoenxerto de camundongo e rato de tumores humanos com alterações genéticas de activação do FGFR.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Potencial risco para o feto durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Devido ao potencial de reacções adversas graves de Futibatinib em crianças amamentadas, as mulheres não devem amamentar durante o tratamento e por 1 semana após a última dose.
Avisar os pacientes de que Futibatinib pode causar toxicidade ocular, incluindo RPED, e informe imediatamente o médico se apresentarem alguma alteração visual.
Aconselhar os pacientes a usarem lágrimas artificiais ou géis hidratantes ou lubrificantes para os olhos para prevenir ou tratar olhos secos.
Futibatinib pode causar hiperfosfatemia e mineralização dos tecidos moles e informe imediatamente o médico sobre quaisquer sintomas relacionados à alteração aguda nos níveis de fosfato, como cãibras musculares, dormência ou formigamento ao redor da boca.
Futibatinib pode causar distúrbios nas unhas.
Informe o médico se estiver grávida ou ficar grávida. Informar pacientes do sexo feminino do risco para o feto e possível perda de gravidez.
Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usarem métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Futibatinib e por 1 semana após a última dose.
Aconselhe homens com parceiras femininas com potencial reprodutivo ou grávidas a usarem métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por 1 semana após receber a última dose de Futibatinib.
Aconselhe as pacientes a não amamentar durante o tratamento com Futibatinib e por 1 semana após a última dose.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos concomitantes, incluindo medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre e produtos à base de plantas.
