Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Selexipag
200 ug/1, Tablet, coated
INN: SELEXIPAG
Disponível em:
🇵🇹
Forma
TABLET, COATED
Posologia
200 ug/1
Via de administração
ORAL
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
Actelion Pharmaceuticals US, Inc.
Código ATC
User Reviews
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B01AC27
Fonte
OPENFDA_NDC
Selexipag é uma prostaciclina selectiva (IP, também chamado de PGI2) agonista do receptor.
As principais características da hipertensão arterial pulmonar incluem uma diminuição da prostaciclina e prostaciclina sintase (enzima que ajuda a produzir prostaciclina) no pulmão.
A prostaciclina é um vasodilatador potente, com anti-proliferativa, anti-inflamatória, e efeitos antitrombóticos; Portanto, existe uma forte fundamentação para o tratamento com agonistas do receptor de IP.
Selexipag é quimicamente distinta, uma vez que não é PGI2 ou um análogo da PGI2 e tem elevada selectividade para o receptor de IP. Ele é metabolizado pela carboxilesterase 1 para produzir um metabólito activo (ACT-333679), que é aproximadamente 37 vezes mais potente do que selexipag. Ambos selexipag e o seu metabólito são selectivos para o receptor de IP sobre outros receptores de prostanóides.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Selexipag não está recomendado durante a gravidez.
Condução
Condução:
Selexipag pode causar efeitos secundários tais como dores de cabeça e pressão sanguínea baixa, que pode afectar a sua capacidade de conduzir; os sintomas da sua doença poderão também torná-lo(a) menos capaz para conduzir.
Aleitamento
Aleitamento:
Selexipag não está recomendado durante a amamentação.
Hipotensão:
Selexipag apresenta propriedades vasodilatadoras que podem resultar na redução da pressão sanguínea. Antes de prescrever Selexipag, os médicos devem considerar atentamente se os doentes com certas condições subjacentes podem ser afectados de modo adverso pelos efeitos vasodilatadores (ex.: doentes sob terapêutica anti-hipertensora ou com hipotensão em repouso, hipovolémia, obstrução grave do fluxo do ventrículo esquerdo ou disfunção autonómica).
Hipertiroidismo:
Observou-se hipertiroidismo com Selexipag. Recomenda-se a realização de testes para a função tiróideia, tal como indicado clinicamente na presença de sinais ou sintomas de hipertiroidismo.
Doença pulmonar veno-oclusiva:
Têm sido notificados casos de edema pulmonar com vasodilatadores (sobretudo prostaciclinas) quando utilizados em doentes com doença pulmonar veno-oclusiva. Consequentemente, se surgirem sinais de edema pulmonar aquando da administração de Selexipag em doentes com HAP, deve ser considerada a possibilidade de doença pulmonar veno-oclusiva. Se esta for confirmada, deve suspender o tratamento com Selexipag.
Idosos (≥ 65 anos):
Existe experiência clínica limitada com selexipag em doentes com mais de 75 anos de idade e por isso, Selexipag deve ser utilizado com precaução nesta população.
Compromisso hepático:
Não existe experiência clínica com selexipag em doentes com compromisso hepático grave (Child-Pugh classe C), logo Selexipag não deve ser administrado nestes doentes. A exposição ao selexipag e ao seu metabólito activo está aumentada em doentes com compromisso hepático moderado (Child-Pugh classe B. Em doentes com compromisso hepático moderado, Selexipag deve ser tomado uma vez por dia.
Compromisso renal:
Em doentes com compromisso renal grave (eTFG < 30mL/min/1,73m2), a titulação da dose deve ser realizada com precaução. Não existe experiência com Selexipag em doentes que estejam a fazer diálise e por isso, Selexipag não deve ser utilizado nestes doentes.
Mulheres com potencial para engravidar:
As mulheres com potencial para engravidar têm de utilizar métodos contraceptivos eficazes enquanto tomam selexipag.