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Código ATC
P01CX04
Fonte
OPENFDA_NDC
A miltefosina demonstrou atividade contra parasitas Leishmania e células neoplásicas principalmente devido aos seus efeitos na apoptose e perturbação das vias de sinalização celular dependentes de lipídios.
Vários mecanismos de ação antileishmania potenciais foram propostos, porém nenhum mecanismo foi identificado definitivamente.
Na mitocôndria, a miltefosina inibe a citocromo-c oxidase, levando à disfunção mitocondrial e morte celular semelhante à apoptose.
Os mecanismos de ação antineoplásicos estão relacionados a alvos antileishmania e incluem a inibição da biossíntese de fosfatidilcolina e a inibição de Akt (também conhecida como proteína quinase B), que é uma proteína crucial dentro da via de sinalização intracelular PI3K / Akt / mTOR envolvida na regulação do ciclo celular.
Estudos em animais também sugerem que pode ser eficaz contra o Trypanosome cruzi (o organismo responsável pela doença de Chagas), cepas de Trichonomas vaginalis resistentes ao metronidazol, e pode ter atividade antifúngica de amplo espectro.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Em vista da falta de estudos em seres humanos sobre possíveis efeitos teratogénicos ou embriotóxicos, durante a gestação este fármaco somente deverá ser administrado quando o benefício para a mãe superar o risco potencial para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
Da mesma maneira, recomenda-se não administrar miltefosina durante o período de amamentação.
Não administrar em lesões muito extensas ou em áreas ulceradas.
Evitar contacto com regiões sadias de pele, mucosas ou olhos; em caso de contacto acidental, lavar imediatamente com água ou água e sabão em abundância.
Em vista da falta de estudos em seres humanos sobre possíveis efeitos teratogénicos ou embriotóxicos, durante a gestação este fármaco somente deverá ser administrado quando o benefício para a mãe superar o risco potencial para o feto.
Da mesma maneira, recomenda-se não administrar miltefosina durante o período de amamentação.
Não se pode descartar um possível efeito sobre a fertilidade em pacientes do sexo masculino.