Cosibelimab

Gravidez Gravidez: Com base no seu mecanismo de acção, o Cosibelimab pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida. Aleitamento Aleitamento: Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, as mulheres não devem amamentar durante o tratamento e durante 4 meses após a última dose de Cosibelimab. As reações adversas imunomediadas podem ocorrer em qualquer sistema orgânico ou tecido, incluindo as seguintes: pneumonite imunomediada, colite imunomediada, hepatite imunomediada, endocrinopatias imunomediadas, reacções adversas dermatológicas imunomediadas, nefrite imunomediada e disfunção renal e rejeição de transplante de órgãos sólidos. Monitorizar a identificação e gestão precoces.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Avalie as enzimas hepáticas, a creatinina e a função da tiróide no início do estudo e periodicamente durante o tratamento. Suspender ou descontinuar permanentemente o Cosibelimab com base na gravidade da reacção. Reacções relacionadas com a infusão: Interromper, diminuir a velocidade de infusão ou descontinuar permanentemente com base na gravidade da reacção. Complicações do transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas (TCTH): podem ocorrer complicações fatais e outras complicações graves em doentes que recebem TCTH alogénico antes ou depois de serem tratados com um anticorpo bloqueador PD-1/PD-L1. Toxicidade Embrio-Fetal: Pode causar danos fetais. Aconselhe as mulheres sobre o potencial reprodutivo sobre o risco potencial para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes. Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas, suplementos alimentares e suplementos à base de plantas.