Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Riluzol
50 mg/10mL, Liquid
INN: RILUZOLE
Atualizado: 2026-05-02
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇹🇸🇰
Forma
LIQUID
Posologia
50 mg/10mL
Via de administração
ORAL
Armazenamento
—
Sobre este produto
User Reviews
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Fabricante
EDW PHARMA, INC
Código ATC
N07XX02
Fonte
OPENFDA_NDC
O modo de acção do riluzol é desconhecida.
As suas propriedades farmacológicas incluem o seguinte, alguns dos quais podem estar relacionada com o seu efeito:
– um efeito inibitório na libertação de glutamato (ativação de glutamato de recaptação),
– inactivação dos canais de sódio dependentes de voltagem e,
– a capacidade para interferir com intracelular eventos que se seguem transmissor de ligação de receptores de aminoácidos excitatórios.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O riluzol está contraindicado na gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
O riluzol está contraindicado em mulheres que estão a amamentar.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Evitar.
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
Não recomendado. Não há informação (não foram realizados estudos em regime multidose em doentes com IR).
Condução
Condução:
Os doentes devem ser avisados da possibilidade de tonturas ou vertigens e devem ser aconselhados a não conduzirem ou utilizarem máquinas caso estes sintomas ocorram.
Insuficiência hepática:
Riluzol deve ser usado com precaução em doentes com uma história de alterações da função hepática, ou em doentes com níveis ligeiramente elevados das transaminases séricas (ALT/SGTP; AST/SGOT até 3 vezes o Limite Superior do Intervalo Normal (LSN)), da bilirrubina e/ou da gama-glutamil transferase (GGT).
Linha basal elevada de vários testes da função hepática (em especial bilirrubina elevada) deve impedir o uso de riluzol.
Devido ao risco de hepatite, a determinação das transaminases séricas incluindo a ALT, deve ser avaliada antes e durante a terapêutica com riluzol.
A ALT deve ser avaliada mensalmente durante os primeiros 3 meses de tratamento, trimestralmente durante o resto do primeiro ano, e periodicamente depois disso.
Em doentes que desenvolvam níveis elevados de ALT, as determinações da ALT devem ser efectuadas com maior frequência.
O tratamento com riluzol deve ser descontinuado se os níveis de ALT aumentarem para 5 vezes o LSN.
Não existe experiência com a redução da dose ou a retoma em doentes que desenvolveram um aumento da ALT de 5 vezes o LSN.
Não se recomenda a readministração de riluzol em doentes nesta situação.
Neutropenia:
Os doentes devem ser aconselhados a comunicarem qualquer doença febril ao médico.
O relato duma doença febril deve levar o médico a verificar a contagem leucocitária e a interromper o riluzol em caso de neutropenia.
Insuficientes Renais:
Não foram realizados estudos com doses repetidas em doentes insuficientes renais.