O latanoprost, um análogo da prostaglandina F2α, é um agonista seletivo dos recetores prostanóides FP, que reduz a pressão intra-ocular por aumento da drenagem do humor aquoso.
A redução da pressão intra-ocular no homem inicia-se cerca de três a quatro horas após a administração, sendo o efeito máximo obtido após oito a doze horas.
A redução da pressão é mantida durante pelo menos 24 horas.
Estudos efectuados em animais e no homem sugerem que o mecanismo de ação principal é o aumento da drenagem uveo-escleral, embora tenha sido referido no homem algum aumento na facilidade de drenagem (diminuição da resistência à drenagem).
Estudos piloto demonstraram que o latanoprost é eficaz em monoterapia.
Adicionalmente, foram realizados ensaios clínicos que investigaram o uso em associação.
Estes incluíram estudos que demonstram que o latanoprost é eficaz em associação com antagonistas beta-adrenérgicos (timolol).
Estudos de curta duração (1 ou 2 semanas) sugeriram que o efeito do latanoprost é aditivo quando usado em combinação com agonistas adrenérgicos (dipivalil epinefrina), inibidores orais da anidrase carbónica (acetazolamida) e pelo menos parcialmente aditivo quando usado com os agonistas colinérgicos (pilocarpina).
Os ensaios clínicos demonstraram que o latanoprost não apresenta efeitos significactivos sobre a produção de humor aquoso.
Verificou-se que o latanoprost não apresenta qualquer efeito sobre a barreira sangue/humor aquoso.
O latanoprost não manifesta efeitos, ou estes são negligenciáveis, sobre a circulação sanguínea intra-ocular, quando utilizado na dose clínica e quando estudado no macaco.
No entanto, pode ocorrer hiperémia conjuntival ou episcleral leve a moderada durante o tratamento tópico.
O tratamento crónico com latanoprost nos olhos do macaco submetidos a extração extracapsular do cristalino, avaliado por angiografia fluoresceínica, não afectou os vasos sanguíneos da retina.
O latanoprost não induziu a dispersão da fluoresceína no segmento posterior do olho humano pseudofáquico, durante o tratamento de curta duração.
O latanoprost em doses clínicas não revelou qualquer efeito farmacológico significactivo sobre o sistema cardiovascular ou respiratório.
⚠️ Avisos
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é um colírio e há formas corretas de aplicá-lo, leia atentamente a pergunta número 6 antes de usar.
Após o uso de colírios, a visão pode ficar embaçada por alguns minutos. Caso isso ocorra, espere até que esse efeito passe antes de dirigir ou operar máquinas.
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contém cloreto de benzalcônio (um tipo de conservante utilizado em medicamentos), que pode ser absorvido por lentes de contato. Se você usa lentes de contato, remova-as antes de aplicar colírio e só as recoloque após 15 minutos.
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só deve ser usado durante a gravidez e amamentação se o benefício previsto justificar o risco potencial para o feto. Essa avaliação e/ou orientação só pode ser feita pelo médico ou cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, pretendendo engravidar ou amamentando, avise imediatamente o seu médico. Xalatan
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pode passar para o leite materno, portanto, Xalatan
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deve ser usado com cautela por mulheres que estejam amamentando.
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pode alterar suavemente a cor da parte colorida dos seus olhos (chamada de íris) se essa parte tiver cores mistas (por exemplo: azul acastanhado, verde acastanhado ou amarelo acastanhado). Durante algum tempo, a íris poderá ficar mais castanha, parecendo mais escura. Essa alteração da coloração pode ser mais visível se você estiver tratando apenas um olho.
A alteração da cor dos olhos não tem significado clínico, ou seja, não gera nenhum prejuízo na capacidade de enxergar.
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pode causar escurecimento da pálpebra, que pode ser reversível, e alterações do comprimento, espessura, número e da direção dos cílios, que são reversíveis após a descontinuação do tratamento.
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deve ser utilizado com cautela em pacientes com história pregressa de
ceratite
herpética (lesão na córnea provocado pelo vírus da
herpes
simples) e deve ser evitado em casos de ceratite em atividade causada pelo vírus da herpes simples e em pacientes com história de ceratite herpética recorrente especificamente associado com análogos da prostaglandina (classe de medicamentos de Xalatan
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).
Os dados de eficácia e segurança para crianças < 1 ano são muito limitados. Não existem dados disponíveis para recém-nascidos prematuros (com idade gestacional inferior a 36 semanas). Em crianças de 0 a < 3 anos de idade, que sofrem principalmente de Glaucoma Congênito Primário, a
cirurgia
(por exemplo, trabeculotomia / goniotomia) continua a ser o tratamento de primeira linha, ou seja, se a criança for submetida a cirurgia para o tratamento do glaucoma, não deve ser utilizado Xalatan
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.
Em um estudo pediátrico observacional de longo prazo que avaliou alterações de hiperpigmentação no olho de pacientes pediátricos com glaucoma, foi observado escurecimento da cor da íris e pigmentação localizada da íris numa extensão ligeiramente maior no grupo de pacientes expostos à latanoprosta em comparação com o grupo não exposto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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Verificado por editor médico
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
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