⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A Brimonidina só deverá ser utilizada durante a gravidez se o efeito benefício potencial para a mãe ultrapassar o risco potencial para o feto.
Condução
Condução:
O tartarato de Brimonidina pode provocar fadiga e/ou sonolência que podem prejudicar a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas. Pode provocar visão turva e/ou alterações de visão, que podem afectar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas, com especial incidência à noite ou em situações de luminosidade reduzidas.
Aleitamento
Aleitamento:
A Brimonidina não deve ser usada em mulheres que estão a amamentar.
Colírio:
Foram referidos sintomas de sobredosagem de Brimonidina em alguns recém-nascidos nos quais o tartarato de Brimonidina fazia parte do tratamento médico de glaucoma congénito.
É necessário ter cuidado no tratamento de doentes com doença cardiovascular grave ou instável e não controlada.
Nos ensaios clínicos alguns doentes (12,7%) apresentaram reação ocular de tipo alérgico ao tartarato de Brimonidina. Se forem observadas reações alérgicas, o tratamento com tartarato de Brimonidina deve ser descontinuado.
O tartarato de Brimonidna deve ser utilizado com cuidado em doentes com depressão, insuficiência cerebral ou coronária, fenómeno de Raynaud, hipotensão ortostática ou tromboangeíte obliterante.
O tartarato de Brimonidina não foi estudado em doentes com insuficiência hepática ou renal; é necessário cuidado no tratamento deste tipo de doentes. O conservante da Brimonidina, cloreto de benzalcónio, pode causar irritação ocular.
Os doentes que usem lentes de contacto moles devem removê-las e esperar, pelo menos, 15 minutos depois da aplicação de Brimonidna, antes de voltarem a pôr as lentes. O conservante descolora as lentes de contacto moles.
Gel:
Fale com o médico ou farmacêutico, antes de utilizar Brimonidina, especialmentese:-a pele do seu rosto está irritada ou se tem feridas abertas.
- tem problemas de coração ou de circulaçãosanguínea.
- tem depressão, circulação de sangue diminuída para o cérebro ou para o coração, diminuição da tensão arterial quando está de pé, circulação de sangue diminuída para as mãos, pés ou pele, ou síndrome de Sjögren (uma doença crónica na qual o sistema de defesa natural – sistema imunitário - ataca as glândulas que produzem humidade).
- tem problemas de rins ou de fígado ou teve estes problemas no passado.
- tiver recebido tratamento ou planear receber tratamento na pele do rosto com qualquer procedimento com laser.
É importante iniciar o tratamento com uma pequena quantidade de gel, aumentando a dose gradualmente, mas sem exceder a dose diária máxima de 1 grama (aproximadamente 5 quantidades do tamanho de uma ervilha).
Não aplique Brimonidina mais do que uma vez por dia e não exceda a dose diária máxima de 1 grama (aproximadamente 5 quantidades do tamanho de uma ervilha).
Agravamento da vermelhidão da pele, rubor ou sensação de ardor na pele
Em até 1 em cada 6 doentes, a vermelhidão voltou com uma gravidade superior à inicial.
Este agravamento da vermelhidão ocorre normalmente nas primeiras 2 semanas de tratamento com Brimonidina.
De um modo geral, desaparece de forma espontânea após interrupção do tratamento.
Este efeito deverá desaparecer gradualmente em poucos dias na maioria dos casos.
Antes de reiniciar o tratamento com Brimonidina gel tópico, teste-o numa pequena área do rosto num dia em que possa ficar em casa.
Se não observar um agravamento da vermelhidão ou sensação de ardor, retome o tratamento habitual.
Em caso de agravamento ou vermelhidão inesperada, pare o tratamento e contacte o médico.
Se alguma das situações acima descritas se aplica a si, fale com o seu médico pois este medicamento pode não ser adequado para si.
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 18 anos porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas neste grupo etário.
Isto é particularmente importante nas crianças com menos de 2 anos.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente,ou se vier a tomar outros medicamentos, uma vez que esses medicamentos podem afetar o seu tratamento com Brimonidina ou Brimonidina pode afetar o seu tratamento com esses medicamentos.
Não aplique Brimonidina se estiver a tomar selegilina, moclobemida, imipramina, mianserina ou maprotilina que são medicamentos usados para a depressão ou para a doença de Parkinson, pois isso pode afetar a eficácia de Brimonidina ou aumentar o risco de surgirem efeitos secundários como seja uma descida na tensão arterial.
Informe o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
- medicamentos usados notratamento da dor, perturbações do sono ou perturbações da ansiedade.
- medicamentos usados no tratamento de perturbações psiquiátricas (cloropromazina) ou usados na hiperactividade (metilfenidato) ou usados no tratamento da tensão alta (reserpina).
- medicamentos que atuam da mesma maneira que Brimonidina (outros agonistas alfa, por exemplo clonidina; os chamados bloqueadores alfa ou antagonistas alfa, por exemplo, prazosina, isoprenalina que são na maioria das vezes utilizadas no tratamento da tensão alta, frequência cardíaca lenta ou asma).
- glicosídeos cardíacos (por exemplo, digoxina) usados no tratamento de problemas cardíacos.
- medicamentos para reduzir a tensão arterial como os bloqueadores beta ou bloqueadores dos canais de cálcio (ex. propranonol, amlodipina).
Se toma algum medicamento acima descrito, ou se não tem a certeza, fale com o médico.
Informe o médico se consome regularmente álcool, uma vez que isso pode afetar o seu tratamento com este medicamento.
