Apraclonidina

Gravidez Gravidez: Se está grávida, Apraclonidina só deverá ser usado se for realmente necessário. Aleitamento Aleitamento: Se está a amamentar, Apraclonidina só deverá ser usado se for realmente necessário. Condução Condução: Este tipo de medicamento poderá causar sonolência.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Caso tal aconteça, não deverá conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas. Pacientes com glaucoma em terapia médica máxima tolerada que são tratados com Apraclonidina para retardar a cirurgia devem ter os campos visuais acompanhados periodicamente. Embora o uso tópico de Apraclonidina Solução Oftálmica não tenha sido estudado em pacientes com insuficiência renal, a clonidina estruturalmente relacionada sofre um aumento significativo na semi-vida em doentes com insuficiência renal grave. É aconselhável uma monitorização atenta dos parâmetros cardiovasculares em pacientes com insuficiência renal se são candidatos à terapia tópica com Apraclonidina. É aconselhável também uma monitorização atenta dos parâmetros cardiovasculares em pacientes com insuficiência hepática pois a forma de dosagem sistémica de clonidina é parcialmente metabolizada no fígado. Enquanto a administração tópica de Apraclonidina Solução Oftálmica teve um efeito mínimo sobre a frequência cardíaca ou pressão arterial em estudos clínicos que avaliaram pacientes com glaucoma, o perfil de farmacologia pré-clínica da substância sugere que deve ter-se cuidado no tratamento de pacientes com doença cardiovascular grave, sem controle, incluindo na hipertensão. Apraclonidina Solução Oftálmica deve ser usado com precaução em doentes com insuficiência coronária, enfarte do miocárdio recente, doença cerebrovascular, insuficiência renal crónica, doença de Raynaud ou tromboangeíte obliterante. É aconselhado cuidado e monitorização de pacientes deprimidos uma vez que a Apraclonidina foi raramente associada com depressão. A apraclonidina pode causar tonturas e sonolência. Os pacientes que se envolvem em actividades perigosas que requerem agilidade mental devem ser advertidos da possibilidade de uma diminuição da agilidade mental ao usar Apraclonidina. A administração ocular tópica de duas gotas de 0,5 , 1,0 e 1,5% de solução oftálmica de Apraclonidina em coelhos albinos de Nova Zelândia três vezes por dia durante um mês resultou em casos esporádicos e transientes de edema corneano mínima apenas no grupo de 1,5%, não se observaram alterações histopatológicas naqueles olhos. O uso de Apraclonidina Solução Oftálmica pode levar a um tipo de reacção alérgica caracterizado no todo ou em parte pelos sintomas de hiperemia, prurido, desconforto, lacrimejamento, sensação de corpo estranho e edema das pálpebras e conjuntiva. Se ocorrerem sintomas oculares do tipo alérgico, a terapia com Apraclonidina Solução Oftálmica deve ser interrompido.