Tafluprost

Gravidez Gravidez: Não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto se for claramente necessário. Aleitamento Aleitamento: Não deve ser usado durante o aleitamento. Condução Condução: Tal como acontece com qualquer tratamento oftálmico, se a visão ficar temporariamente turva após a instilação, o doente deverá esperar até que a visão normalize antes de conduzir ou utilizar máquinas Antes de iniciar o tratamento, os doentes deverão ser informados sobre a possibilidade de crescimento dos cílios, escurecimento da pele da pálpebra e aumento da pigmenta‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ção da íris. Algumas destas alterações poderão ser permanentes e podem causar diferenças no aspecto entre os olhos quando apenas um olho é tratado. A alteração na pigmentação da íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível durante alguns meses. A alteração da cor dos olhos foi predominantemente observada em doentes com íris de cor mista, tais como castanho-azulado, castanho-acinzentado, castanho-amarelado e castanho-esverdeado. Em caso de tratamento unilateral, é evidente o risco de heterocromia entre os olhos para toda a vida. Não há experiência com tafluprost em glaucoma neovascular, de ângulo fechado, de ângulo estreito ou congénito. Existe apenas experiência limitada com tafluprost em doentes afáquicos e no glaucoma pigmentar ou pseudoexfoliactivo. Recomenda-se precaução ao utilizar tafluprost em doentes afáquicos, pseudoafáquicos com cápsula posterior não íntegra ou com lentes de câmara anterior, ou em doentes com factores de risco conhecidos de edema macular cistóide ou irite/uveíte. Não existe experiência em doentes com asma grave, pelo que se recomenda precaução durante o tratamento.