Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
⚠️ Avisos
Aleitamento
Aleitamento:
Não deve amamentar durante o tratamento com este medicamento.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Reduzir a dose na IH moderada; evitar na grave.
Gravidez
Gravidez:
Não deve utilizar este medicamento se estiver grávida.
Condução
Condução:
Se se sentir cansada após o tratamento, não conduza nem utilize máquinas.
Dopping
Dopping:
Outras substâncias antiestrogénicas. Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Fulvestrant deve ser utilizado com precaução em doentes com compromisso renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 ml/min).
Devido à administração por via intramuscular, Fulvestrant deve ser utilizado com precaução no caso de tratamento de doentes com diátese hemorrágica, trombocitopenia ou que estejam a tomar anticoagulantes.
Os acidentes tromboembólicos são frequentemente observados em mulheres com carcinoma da mama avançado e foram observados nos ensaios clínicos com Fulvestrant.
Este facto deverá ser considerado quando Fulvestrant é prescrito a doentes de risco.
Não existem dados a longo prazo sobre o efeito de fulvestrant no osso.
Devido ao mecanismo de ação de Fulvestrant, existe um risco potencial de osteoporose.
População pediátrica Fulvestrant não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes dado que a segurança e eficácia não foram estabelecidas neste grupo de doentes.
