Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Cabotegravir injectável não é recomendado durante a gravidez, a menos que o benefício esperado justifique o potencial risco para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
Recomenda-se que as mulheres infectadas por VIH não amamentem os seus bebés em circunstância alguma, para evitar a transmissão do VIH.
Condução
Condução:
Os doentes devem ser informados de que foram notificadas tonturas, fadiga e sonolência durante o tratamento com Cabotegravir injectável. Deverá ter-se em conta a situação clínica do doente e o perfil de reacção adversa de Cabotegravir injectável ao considerar a capacidade do doente de conduzir ou operar máquinas.
Cabotegravir é um inibidor da integrase. Outros inibidores da integrase podem causar uma reacção alérgica grave conhecida por reacção de hipersensibilidade. Precisa de saber quais os sinais e sintomas importantes a observar enquanto estiver a receber Cabotegravir.
Informe o médico se tem ou teve problemas no fígado, incluindo hepatite B e/ou C. O seu médico poderá avaliar a gravidade da sua doença no fígado antes de decidir se pode tomar Cabotegravir.
Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outras doenças, que podem ser graves. Precisa de saber quais os sinais e sintomas importantes a que deve estar atento enquanto estiver a tomar Cabotegravir.
Estes incluem:
• sintomas de infecção
• sintomas de danos no fígado.
É importante que vá às suas visitas planeadas para receber a sua injecção de Cabotegravir, para controlar a sua infecção por VIH e para impedir que a doença se agrave. Fale com o seu médico se está a pensar parar o tratamento. Se atrasar a administração de Cabotegravir injectável, ou se parar de receber Cabotegravir, irá necessitar de tomar outros medicamentos para o tratamento da infecção por VIH e para reduzir o risco de desenvolver resistência viral.
Cabotegravir injectável é um medicamento de acção prolongada. Se interromper o tratamento, níveis baixos de cabotegravir podem permanecer no seu sistema durante até 12 meses ou mais após a sua última injecção. Estes níveis baixos de cabotegravir não vão protegê-lo contra o vírus e o vírus pode tornar-se resistente. Terá de iniciar um tratamento diferente para o VIH no prazo de um mês após a sua última injecção de Cabotegravir, se estiver a receber injecções mensais, e no prazo de dois meses após a sua última injecção de Cabotegravir, se estiver a receber injecções de 2 em 2 meses.
A infecção por VIH propaga-se por contacto sexual com alguém que tenha a infecção, ou por transferência de sangue infectado (por exemplo, ao partilhar agulhas de injecção). Poderá continuar a transmitir o VIH enquanto recebe este medicamento, apesar de se reduzir o risco com uma terapêutica anti-retrovírica eficaz.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de idade, uma vez que não foi estudado nestes doentes.
Informe o médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo outros medicamentos obtidos sem receita médica.
Cabotegravir não pode ser administrado com alguns outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem afectar a forma como Cabotegravir funciona ou podem aumentar a probabilidade de ocorrência de efeitos indesejáveis. Cabotegravir pode também afectar a forma como outros medicamentos funcionam.
Informe o seu médico se estiver a tomar:
- rifabutina (para o tratamento de algumas infecções bacterianas, como a tuberculose). Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar este medicamento. O médico poderá decidir que necessita de exames de rotina extra.