Brincidofovir

O brincidofovir é um pró-fármaco que compreende cidofovir conjugado a uma molécula lipídica - o componente lipídico imita um lipídio endógeno, lisofosfatidilcolina, que permite que a molécula sequestre as vias endógenas de captação de lipídios para entrar nas células infectadas. Após a captação, a molécula lipídic‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍a é clivada para gerar cidofovir, que é então fosforilado para gerar o composto antiviral activo, disfosfato de cidofovir. Os efeitos antivirais do difosfato de cidofovir parecem ser o resultado de dois mecanismos distintos. Estudos mecanísticos utilizando DNA polimerase recombinante de vaccinia sugerem que ela inibe a síntese de DNA mediada por DNA polimerase de ortopoxvírus. Além disso, o cidofovir é um análogo de nucleotídeo acíclico do monofosfato de desoxicitidina - o difosfato de cidofovir pode, portanto, ser incorporado à cadeia de DNA viral em crescimento e, consequentemente, diminuir a taxa de síntese de DNA viral.