⚠️ Avisos
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
Iniciar terapêutica com 2,5 mg, 2 vezes/dia e ajustar de acordo com resposta.
Tal como para todos os alfa-1-bloqueantes, em alguns indivíduos, particularmente nos doentes sob tratamento com medicamentos anti-hipertensores, pode ocorrer hipotensão postural com ou sem sintomas (vertigens, fadiga, sudação) poucas horas após a administração. Nestes casos, deverá deitar-se o doente até completo desaparecimento dos sintomas.
Estes efeitos são transitórios, aparecem no início do tratamento e, geralmente, não impedem a continuação do tratamento. O doente deverá ser avisado da possibilidade de ocorrência destes efeitos.
Deverá prestar-se especial atenção à administração de Alfuzosina em doentes com hipotensão ortostática sintomática.
Foi observada Síndrome de Íris Flácida Intra-operatória (“Intraoperative Floppy Íris Syndrome” – IFIS, uma variante da síndrome da pupila pequena) durante a cirurgia de cataratas, em alguns doentes em tratamento ou recentemente tratados.
Casos isolados foram também notificados com outros bloqueadores alfa 1 e a possibilidade de um efeito de classe não pode ser excluída.
Dado que, a IFIS pode conduzir a um aumento das complicações dos procedimentos durante a cirurgia, os médicos que operam cataratas e as equipas de oftalmologia, devem ser informados se os doentes programados para operacção às cataratas estão a ser ou foram tratados com bloqueadores alfa 1.
Precauções especiais de utilização:
Deve ter-se cuidado aquando da administração de Alfuzosina a doentes que tenham apresentado uma resposta hipotensiva pronunciada a outro alfa-1-bloqueante. Nos doentes coronários, o tratamento específico da insuficiência coronária deve ser continuado.
Em caso de reaparecimento ou agravamento do angor, o tratamento com Alfuzosina deverá ser interrompido.
A Alfuzosina 10 mg não foi testada em doentes com insuficiência renal grave, pelo que o seu uso nestes doentes, não estaria aconselhado, ou a ser efectuado, deverá sê-lo de forma cuidadosa.
Não existe vantagem sobre a dosagem de 5 mg bid. Deve avisar-se os doentes de que os comprimidos devem ser deglutidos inteiros.
Qualquer outra forma de administração tais com triturar, esmagar, mastigar, esfarelar ou moer os comprimidos deve ser proibida.
Estas acções podem originar uma absorção e libertação inapropriada do fármaco e, consequentemente, o possível aparecimento de reacções adversas.
A hiperplasia benigna e a neoplasia da próstata apresentam os mesmos sintomas, pelo que antes de se iniciar o tratamento deverá excluir-se a neoplasia.