Mirdametinib

Gravidez Gravidez: Mirdametinib pode causar danos fetais ou perda de gravidez quando administrado a uma mulher grávida. Aleitamento Aleitamento: Devido ao potencial de reacções adversas em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento com Mirdametinib e durante 1 semana após a última dose. Toxicidade Ocular: Realize avaliações oftálmicas abrangentes antes de iniciar este medicamento, a intervalos regulares durante o tratamento e para alterações visuais novas ou agravadas ou visão turva.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Continue, mantenha, reduza a dose ou descontinue este medicamento permanentemente com base na gravidade. Disfunção Ventricular Esquerda: Avaliar a fracção de ejecção por ecocardiograma antes de iniciar Mirdametinib, de 3 em 3 meses durante o primeiro ano e, depois, conforme indicado clinicamente. Suspenda, reduza a dose ou descontinue permanentemente o Mirdametinib com base na gravidade. Reações adversas dermatológicas: Inicie o tratamento de suporte aos primeiros sinais de reacções adversas dermatológicas, incluindo erupção cutânea. Suspenda, reduza a dose ou descontinue permanentemente o Mirdametinib com base na gravidade. Toxicidade embriofetal: pode causar lesões fetais. Aconselhar os doentes sobre o potencial reprodutivo do risco potencial para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.