Auranofina

Gravidez Gravidez: Não se recomenda o uso de auranofina durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Não se recomenda o uso de auranofina durante o aleitamento. Insuf.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Hepática Insuf. Hepática: Ver Ouro, sais. Insuf. Renal Insuf. Renal: Evitar; nefrotóxico. Sinais perigosos de uma possível toxicidade por ouro incluem queda da hemoglobina, leucopenia abaixo de 4.000, granulócitos abaixo de 1.500, diminuição de plaquetas abaixo de 150.000, proteinúria, hematúria, prurido, rash, estomatite e diarreia persistente. Ocorreu trombocitopenia em 1%-3% dos pacientes tratados com Auranofina, alguns dos quais desenvolveram hemorragia. A trombocitopenia geralmente parece ser periférica e reversível com a suspensão da medicação. No início parece não haver nenhuma relação com a duração do tratamento com Auranofina e o seu curso pode ser rápido. Embora a contagem de plaquetas deva ser monitorada pelo menos mensalmente, a ocorrência de um precipitado resulta em plaquetas ou numa contagem de plaquetas menor que 100.000, ou sinais e sintomas (púrpura, equimose ou petéquia) sugestivos de trombocitopenia indicam a necessidade de interrupção imediata de Auranofina e outras terapias com potencial para causar trombocitopenia, e para obter contagem adicional de plaquetas. Nenhuma dose adicional de Auranofina deve ser dada, a menos que a trombocitopenia se resolva e outros estudos mostrem que não era devido ao tratamento com ouro. Desenvolveu-se proteinúria em 3%-9% dos pacientes tratados com Auranofina. Se uma proteinúria é clinicamente significativa, ou uma hematúria microscópica é descoberta, a Auranofina e outros tratamentos com potencial para causar proteinúria ou hematúria microscópica devem ser imediatamente interrompidos.