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Disponível em:
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Forma
SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Posologia
Desconocida
Via de administração
VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
Amgen Europe B.V. (ES)
Código ATC
B03X
Fonte
CIMA
A Darbepoetina alfa estimula a eritropoiese pelo mesmo mecanismo da eritropoietina endógena.
A Eritropoietina interage com as células progenitoras para aumentar a produção de glóbulos vermelhos.
A ligação da eritropoietina para o receptor da Eritropoietina conduz a dimerização do receptor, o que facilita a activação de vias de sinalização de JAK-STAT, dentro do citossol. activado STAT (transdutores e activadores de transcrição) de sinal de proteínas vão, então, para o núcleo, onde servem como factores de transcrição que regulam a activação dos genes específicos envolvidos na divisão celular ou diferenciação.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Deve-se ter precaução na prescrição a mulheres grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Como não existe experiência clínica em mulheres no período de lactação não se deve administrar Darbepoetina alfa a mulheres que estejam a amamentar.
Pessoas com anemia grave geralmente sentem-se muito cansadas e doentes.
Quando Darbepoetina alfa começa a actuar, geralmente em cerca de 6 semanas, a maioria das pessoas começa a sentir melhoras. Algumas pessoas podem tornar-se mais activas. Mas a Darbepoetina alfa só corrige a anemia. Não tem nenhum efeito sobre a doença renal, cancro, ou qualquer outro problema Médico que precise de atenção médica regular.
Mesmo que se esteja a sentir muito melhor, é muito importante que não perca nenhum dos compromissos assumidos com o médico ou quaisquer tratamentos de diálise.
É muito importante que o médico controle o seu sangue regularmente enquanto estiver a utilizar a Darbepoetina alfa. Também pode precisar de controlar a sua pressão arterial em casa. Se notar quaisquer alterações na sua pressão arterial normal, contacte o médico imediatamente.
A Darbepoetina alfa pode causar um tipo grave de reacção alérgica chamada de anafilaxia, que pode ser fatal e exige atenção médica imediata. Suspenda o uso de Darbepoetina alfa e fale com o médico imediatamente se tiver erupção cutânea, comichão, inchaço da face, língua e garganta; problemas com a respiração, ou dor no peito depois de receber o medicamento.
A Darbepoetina alfa pode aumentar o risco de ter coágulos sanguíneos. Isto é mais provável em Pacientes que utilizam doses elevadas de Darbepoetina alfa, ou que utilizam Darbepoetina alfa antes de uma grande cirurgia.
Se tiver dor no peito; falta de ar, ou dor, vermelhidão ou inchaço nos braços e pernas ao usar Darbepoetina alfa, contacte o médico imediatamente.
Se está a fazer tratamentos de diálise renal, informe o médico imediatamente se notar coágulos de sangue ou no local de injecção. O médico poderá ministrar-lhe um sangue mais fino antes da cirurgia para ajudar a prevenir coágulos sanguíneos.
A Darbepoetina alfa pode também aumentar o risco de ter graves problemas de coração e dos vasos sanguíneos, tais como um ataque cardíaco, insuficiência cardíaca congestiva, ou acidente vascular cerebral.
Fale com o médico imediatamente se começar a ter tonturas, desmaios, cansaço grave, dor no peito, dificuldade em respirar, grave dor de cabeça súbita, ou problemas de visão, a fala, ou equilíbrio.
Quando usado em Pacientes com certos tipos de cancro (por exemplo, mama, colo do útero, linfoma, pulmão, cabeça ou pescoço), a Darbepoetina alfa tem reduzido o tempo de sobrevida e piorou o cancro em alguns Doentes. Se está preocupado com isso, converse com o Médico.
A Darbepoetina alfa, por vezes, provoca convulsões, especialmente durante os primeiros meses de tratamento. Durante este tempo, o melhor é evitar conduzir, operar máquinas pesadas, ou outras actividades que poderiam causar uma lesão grave se uma convulsão ocorre enquanto estiver a executá-las.
A forma injectável de Darbepoetina alfa tem um ingrediente que tem origem em sangue humano doado. Alguns produtos de sangue humano podem transmitir certos vírus para as pessoas que o tenham recebido.
O risco de contrair um vírus de medicamentos desenvolvidos a partir de sangue humano tem sido muito reduzido nos últimos anos, resultado de testes aos doadores humanos para certos vírus, e de testes durante o fabrico destes medicamentos. Embora o risco seja baixo, fale com o médico se tiver dúvidas.
A protecção da agulha da seringa pré-cheia contém borracha natural seca (um derivado do látex), que pode causar reacções alérgicas em pessoas que são sensíveis ao látex. Informe o médico se tem alergia ao látex, antes de começar a usar a Darbepoetina alfa.
Muitas pessoas com problemas renais precisam de manter uma dieta especial. Além disso, pessoas com pressão arterial elevada (que pode ser causada por doença renal ou pelo tratamento com a Darbepoetina alfa) podem precisar de ser uma dieta especial ou de tomar medicamentos para manter a pressão arterial sob controle.
Depois de sua anemia corrigida, algumas pessoas que se sentem melhor, tendem a querer comer mais do que antes. Para impedir que a sua doença renal ou a pressão arterial elevada se agrave, é muito importante que siga sua dieta especial e tome os medicamentos regularmente, mesmo se estiver a sentir-se melhor.
Além da Darbepoetina alfa, o seu organismo precisa de ferro e vitaminas para produzir células vermelhas. o médico pode mandá-lo tomar suplementos de ferro ou vitaminas.
Certifique-se de que segue as instruções do médico cuidadosamente. A Darbepoetina alfa não vai ser eficaz se não tiver ferro ou vitaminas suficientes no seu corpo.
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Verificado por editor médico
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
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