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B02BD02
Fonte
AIFA
Factor VIII de coagulação recombinante (moroctocog alfa) com o domínio B eliminado.
É uma glicoproteína com uma massa molecular aproximada de 170.000 Da composta por 1.438 aminoácidos.
Possui características funcionais comparáveis às do factor VIII endógeno.
A actividade do factor VIII é muito reduzida em doentes com hemofilia A, sendo por isso necessária a terapêutica de substituição.
O factor VIII, quando administrado por perfusão num doente hemofílico, liga-se ao factor de von Willebrand presente na circulação do doente.
O factor VIII activado actua como um cofactor para o factor IX activado, acelerando a conversão do factor X para factor X activado.
Este factor X activado converte a protrombina em trombina.
A trombina irá converter o fibrinogénio em fibrina, formando um coágulo.
A hemofilia A é uma doença da coagulação sanguínea, hereditária, ligada ao sexo, causada pelos níveis diminuídos de factor VIII:C o que provoca hemorragias profusas nas articulações, músculos ou órgãos internos, as quais podem ser espontâneas ou resultantes de um traumatismo acidental ou cirúrgico.
Os níveis plasmáticos de factor VIII são aumentados por terapêutica de substituição, permitindo, deste modo, uma correção temporária da deficiência do factor e uma correção da tendência hemorrágica.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O factor VIII só deve ser utilizado durante a gravidez se claramente indicado.
Aleitamento
Aleitamento:
O factor VIII só deve ser utilizado durante a amamentação se claramente indicado.
Sentir reacções alérgicas.
Alguns dos sinais de reacções alérgicas são dificuldade em respirar, falta de ar, inchaço, urticária, comichão, aperto no peito, respiração ruidosa e tensão arterial baixa.
A anafilaxia é uma reacção alérgica grave que pode causar dificuldade em engolir e/ou respirar e vermelhidão ou inchaço da face e/ou mãos.
Se ocorrer qualquer destes sinais, suspenda a perfusão imediatamente e contacte o médico ou procure de imediato um serviço de urgência.
No caso de reacções alérgicas graves, deve considerar-se uma terapêutica alternativa.
Se a hemorragia não estancar como esperado, contacte o médico ou procure de imediato um serviço de urgência.
Se a hemorragia não for controlada adequadamente com a dose habitual.
Os doentes tratados com produtos de factor VIII podem desenvolver anticorpos contra o factor VIII (também conhecidos como inibidores do factor VIII), os quais podem evitar que o produto de factor VIII atue adequadamente.
Enquanto estiver a receber tratamento, deverá ser monitorizado para determinar se desenvolveu inibidores do factor VIII.
Com base no seu regime atual, deve recomendar-se aos indivíduos com hemofilia A para levarem consigo uma quantidade adequada de produto de factor VIII, antecipando as necessidades de tratamento em viagem.
Deve recomendar-se aos doentes que consultem o médico antes de viajar.
