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R06AE09
Fonte
AIFA
A levocetirizina, o enantiómero (R) da cetirizina, é um antagonista potente e seletivo dos recetores H1 periféricos.
Estudos de ligação revelaram que a levocetirizina tem uma afinidade elevada para os recetores H1 humanos (Ki = 3,2 nmol/l).
A levocetirizina tem uma afinidade duas vezes superior à da cetirizina (Ki = 6,3 nmol/l).
A levocetirizina dissocia-se dos recetores H1 com uma semivida de 115 ± 38 min.
Após administração única, a levocetirizina apresenta uma ocupação de recetores de 90% às 4 horas e de 57% às 24 horas.
Os estudos farmacodinâmicos em voluntários saudáveis demonstram que, com metade da dose, a levocetirizina tem uma atividade comparável à cetirizina na pele.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Se estiver grávida só deve utilizar levocetirizina se existir um benefício óbvio que ultrapasse os possíveis riscos.
Aleitamento
Aleitamento:
Se estiver a amamentar só deve utilizar levocetirizina se existir um benefício óbvio que ultrapasse os possíveis riscos.
Condução
Condução:
Em alguns doentes, a levocetirizina pode provocar sonolência, cansaço e exaustão. Se detectar algum destes sintomas não conduza nem utilize máquinas.
A utilização de comprimidos de levocetirizina não é recomendada em crianças com idade inferior a 6 anos, dado que os comprimidos revestidos por película actualmente disponíveis, ainda não permitem o ajuste posológico.
A administração de levocetirizina não é recomendada em bebés e crianças com idade inferior a 2 anos.
É recomendada precaução na ingestão de álcool.
