Datopotamab deruxtecan

Gravidez Gravidez: Datopotamab deruxtecan pode causar danos embrionários e fetais quando administrado a uma mulher grávida. Aleitamento Aleitamento: Aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento com datopotamab deruxtecan e durante 1 mês após a última dose. Datopotamab deruxtecan pode causar casos graves e fatais de DPI/pneumonite.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Vigie sinais e sintomas novos ou agravados de DPI/pneumonite. Se houver suspeita de DPI/pneumonite, suspenda o uso de Datopotamab deruxtecan e inicie corticosteróides. Interrompa permanentemente a utilização de Datopotamab deruxtecan em doentes com DPI/pneumonite de grau 2 ou superior confirmada. Datopotamab deruxtecan pode causar reacções adversas oculares, incluindo olho seco, queratite, blefarite e disfunção da glândula de Meibomius, aumento do lacrimejo, conjuntivite e visão turva. Vigie os doentes quanto a reacções adversas oculares durante o tratamento com Datopotamab deruxtecan. Aconselhe os doentes a utilizar colírios lubrificantes sem conservantes e a evitar o uso de lentes de contacto durante o tratamento com Datopotamab deruxtecan. Atraso da dose, redução da dose ou descontinuação permanente de Datopotamab deruxtecan com base na gravidade das reacções adversas oculares. Encaminhe os doentes para um oftalmologista caso exista algum sinal ou sintoma ocular novo ou agravado. Datopotamab deruxtecan pode causar estomatite, incluindo úlceras na boca e mucosite oral. Aconselhe os doentes a utilizar um elixir bucal contendo esteróides ao iniciar o tratamento e a segurar pedaços de gelo ou água gelada na boca durante a infusão de Datopotamab deruxtecan. Com base na gravidade da reacção adversa, suspender, reduzir a dose ou descontinuar Datopotamab deruxtecan de forma permanente. O Datopotamab deruxtecan pode causar danos fetais. Aconselhe as doentes sobre o risco potencial para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.