Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Enfortumab vedotina
INN: ENFORTUMAB VEDOTIN
Atualizado: 2026-06-02
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇹🇸🇰
Forma
—
Posologia
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Via de administração
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Armazenamento
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Sobre este produto
Código ATC
L01FX13
Fonte
AIFA
Enfortumab vedotina é um conjugado anticorpo-fármaco (CAF) dirigido à Nectina-4, uma proteína de adesão localizada na superfície das células do cancro urotelial.
É constituído por um anticorpo IgG1 Kappa totalmente humano, conjugado com o agente disruptor de antimicrotúbulos MMAE através de um ligando maleimidocaproil valina-citrulina clivável por protease.
Os dados não clínicos sugerem que a atividade anticancerígena de enfortumab vedotina se deve à ligação do CAF às células com expressão da Nectina-4, seguida pela internalização do complexo CAF-Nectina-4 e a libertação de MMAE por clivagem proteolítica.
A libertação de MMAE desagrega a rede de microtúbulos no interior da célula e induz subsequentemente a paragem do ciclo celular e a morte celular por apoptose.
O MMAE libertado pelas células alvo de enfortumab vedotina pode difundir-se para células circundantes com baixa expressão de Nectina-4, resultando em morte celular citotóxica.
Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não deve utilizar este medicamento se estiver grávida.
Aleitamento
Aleitamento:
Não amamente durante o tratamento e pelo menos 6 meses após a interrupção de Enfortumab vedotina.
Condução
Condução:
Não conduza nem utilize máquinas se sentir indisposição durante o tratamento.
Fale com o médico imediatamente se:
− tiver qualquer um dos seguintes sintomas de reacções cutâneas:
• erupção cutânea ou comichão que continua a piorar ou reaparece após tratamento,
• formação de bolhas na pele ou erupção cutânea descamativa,
• feridas ou úlceras dolorosas na boca, nariz, garganta ou área genital,
• febre ou sintomas gripais,
• ou gânglios linfáticos inchados.
− Estes sintomas podem indicar uma reacção cutânea grave que pode acontecer ao receber este medicamento, particularmente durante as primeiras semanas de tratamento. Se estes sintomas ocorrerem, o médico irá monitorizar o seu estado e poderá prescrever um medicamento para tratar a condição da pele.
Deve informar o médico se:
− tiver quaisquer sintomas de níveis elevados de açúcar no sangue, incluindo micção frequente, sede aumentada, visão turva, confusão mental, sonolência, perda de apetite, hálito com odor a fruta, náuseas, vómito ou dor de estômago. Poderá desenvolver níveis elevados de açúcar no sangue durante o tratamento.
− tiver quaisquer sintomas de problemas nos nervos (neuropatia), tais como dormência, formigueiro ou sensação de formigueiro nas mãos ou pés ou fraqueza muscular. Se estes sintomas ocorrerem, o médico poderá suspender o tratamento até ocorrer melhoria dos sintomas ou poderá reduzir a dose. Se os seus sintomas agravarem, o médico poderá interromper o tratamento.
− tiver problemas nos olhos, como olhos secos, durante o tratamento. Pode desenvolver problemas de olhos secos enquanto receber Enfortumab vedotina.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Informe o médico se estiver a, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Informe o médico se toma medicamentos para infecções fúngicas (p. ex., cetoconazol), uma vez que podem aumentar a quantidade de Enfortumab vedotina no sangue. Se toma normalmente estes medicamentos, o médico poderá decidir substituí-los e prescrever um medicamento diferente para tomar durante o tratamento.
Verificado por editor médico
Kseniia Ozarchuk, MPharm · April 2026
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