Dorzolamida

Gravidez Gravidez: Dorzolamida não deve ser utilizada durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: A amamentação não é recomendada caso seja necessário o tratamento com Dorzolamida. Condução Condução: Possíveis efeitos secundários, tais como tonturas e perturbações visuais podem afectar a capacidade para conduzir e utilizar máquinas. A Dorzolamida não foi estudada em doentes com compromisso hepático, pelo que deve ser utilizada com precaução nestes doentes. O tratamento de doentes com glaucoma agudo de ângulo fechado requer intervenções terapêuticas para além dos agentes hipotensores oculares. A Dorzolamida não foi estudada em doentes com glaucoma agudo de ângulo fechado. A Dorzolamida é uma sulfonamida e apesar de ser administrada por via tópica, é absorvida sistemicamente. Por conseguinte, os mesmos tipos de reações adversas que são atribuídos às sulfonamidas podem ocorrer na administração tópica. Caso se verifiquem sinais de reações graves de hipersensibilidade, interrompa a utilização desta preparação. A terapêutica com inibidores orais da anidrase carbónica foi associada à urolitíase como resultado de perturbações do equilíbrio ácido-base, especialmente em doentes com antecedentes clínicos anteriores de cálculos renais. Apesar de não terem sido observadas perturbações do equilíbrio ácido-base com Dorzolamida, foram comunicados casos raros de urolitíase. Dado que a Dorzolamida é um inibidor tópico da anidrase carbónica que é absorvido sistemicamente, os doentes com antecedentes clínicos anteriores de cálculos renais podem encontrar-se em maior risco de sofrerem de urolitíase enquanto utilizam Dorzolamida. Caso se observem reações alérgicas (ex., conjuntivite e reações na pálpebra), deverá considerar-se a interrupção do tratamento. É possível que se verifique um efeito aditivo aos efeitos sistémicos conhecidos da inibição de anidrase carbónica em doentes aos quais está a ser administrado um inibidor oral da anidrase carbónica e da Dorzolamida. A administração concomitante de Dorzolamida e de inibidores orais de anidrase carbónica não é recomendada. Foram registados edemas e descompensações irreversíveis da córnea em doentes com problemas crónicos pré-existentes da córnea e/ou antecedentes crónicos de cirurgia intra-ocular durante a utilização de Dorzolamida. A Dorzolamida tópica deve ser utilizada com precaução nestes doentes. Foram registados casos de descolamento da coróide concomitante com hipotonia ocular após procedimentos de filtração com a administração de terapêuticas supressoras aquosas. A Dorzolamida contém cloreto de benzalcónio como conservante, o qual pode causar irritação ocular. O cloreto de benzalcónio é conhecido por descolorar as lentes de contacto moles. Evite o contacto com as lentes de contacto moles. As lentes de contacto devem ser retiradas antes da aplicação e colocadas novamente pelo menos 15 minutos após a aplicação. População pediátrica: A Dorzolamida não foi estudada em doentes com menos de 36 semanas de gestacção e em doentes com menos de uma semana de idade. A Dorzolamida só deve ser administrada a doentes com imaturidade tubular renal significativa após uma consideração cuidadosa da relação risco-benefício devido ao potencial risco de acidose metabólica.