Tocilizumab

Gravidez Gravidez: Tocilizumab não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto se manifestamente necessário. Aleitamento Aleitamento: A decisão de continuar/descontinuar a amamentação ou de continuar/descontinuar a terapêutica com Tocilizumab deve ser tomada considerando o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica com Tocilizumab para a mulher. Fale com o médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Tocilizumab. - Se sentir reações alérgicas, tais como aperto no peito, sibilos, tontura grave ou sensação de desmaio, inchaço dos lábios ou erupção na pele, durante ou após a perfusão, informe o médico de imediato. - Se tem uma infeção de qualquer tipo, de curta ou longa duração, ou se costuma ter infeções com frequência. Informe o médico de imediato se não se sentir bem. Tocilizumab pode reduzir a capacidade que o seu corpo tem para combater as infeções e pode agravar uma infeção existente ou aumentar a hipótese de contrair uma nova infeção. - ‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​Se tiver tido tuberculose informe o médico. O médico procurará sinais e sintomas de tuberculose antes de iniciar o tratamento com Tocilizumab. Se surgirem sintomas de tuberculose (tosse persistente, perda de peso, falta de energia, febre ligeira) ou qualquer outra infeção durante ou após o tratamento, informe o médico de imediato. - Se tiver tido úlceras intestinais ou diverticulite informe o médico. Os sintomas incluiriam dor de barriga e alterações inexplicáveis dos hábitos intestinais acompanhadas de febre. - Se tiver doença do fígado informe o médico. O médico poderá fazer-lhe um teste ao sangue para avaliar o funcionamento do seu fígado antes de utilizar Tocilizumab. - Se qualquer doente tiver sido vacinado recentemente (doente adulto ou criança) ou planeia vacinar-se, informe o médico. Todos os doentes, em especial crianças, devem ter a vacinação em dia antes do início da terapêutica com Tocilizumab. Alguns tipos de vacinas não devem ser administradas durante o tratamento com Tocilizumab. - Informe o médico se tiver cancro. O médico decidirá se poderá receber Tocilizumab. - Se tiver fatores de risco cardiovascular, tais como pressão sanguínea aumentada e níveis aumentados de colesterol, informe o médico. Enquanto receber Tocilizumab estes fatores necessitam ser monitorizados. - Se tem problemas da função renal moderados a graves, o médico irá monitorizá-lo(a). - Se tem dores de cabeça persistentes. O médico irá fazer análises ao seu sangue antes de lhe ser administrado Tocilizumab, e durante o seu tratamento, para determinar se tem um baixo número de glóbulos brancos ou plaquetas ou as enzimas do fígado aumentadas. Crianças e adolescentes Tocilizumab não é recomendado para utilização em crianças com menos de 2 anos de idade. Se uma criança tiver história de síndrome de ativação macrofágica (ativação e proliferação descontrolada de células sanguíneas específicas), informe o médico. O médico decidirá se a criança ainda poderá receber Tocilizumab.