Sunvozertinib

Gravidez Gravidez: Com base nos achados de estudos em animais e no seu mecanismo de acção o Sunvozertinib pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Aleitamento Aleitamento: Não amamentar. Doença Pulmonar Intersticial (DPI)/Pneumonite: Vigie os doentes quanto a novos sintomas pulmonares ou agravamento dos mesmos, indicativos de DPI/pneumonite. Suspenda imediatamente a utilização de Sunvozertinib em doentes com suspeita de DPI/pneumonite e descontinuar permanentemente se a DPI/pneumonite for confirmada. Reacções Adversas Gastrointestinais: Administre Sunvozertinib com alimentos para reduzir as reacções adversas gastrointestinais.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Vigie os doentes quanto a náuseas, vómitos e diarreia e preste cuidados de suporte, incluindo antidiarreicos, antieméticos ou reposição de fluidos, conforme indicado. Suspenda, reduza a dose ou descontinue-o permanentemente com base na gravidade. Reacções Adversas Dermatológicas: Monitorizar os doentes quanto a erupções cutâneas e reacções adversas dermatológicas. Aconselhe os doentes a utilizar creme emoliente sem álcool (por exemplo, isento de isopropanol, isento de etanol) durante o tratamento com Sunvozertinib e a evitar o uso de produtos irritantes para a pele (por exemplo, produtos que contenham retinol ou ácido retinoico, peróxidos de benzoílo). Suspenda, reduza a dose ou descontinue definitivamente de Sunvozertinib com base na gravidade. Toxicidade Ocular: Encaminhe imediatamente os doentes que apresentem sintomas oculares sugestivos de queratite para um oftalmologista. Aconselhe a descontinuação do uso de lentes de contacto até que os sintomas oculares sejam avaliados. Suspenda, reduza a dose ou descontinue definitivamente o Sunvozertinib com base na gravidade. Toxicidade Embriofetal: Pode causar lesões fetais. Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo sobre o potencial risco para o feto e sobre a utilização de métodos contracetivos não hormonais eficazes.