⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O vemurafenib não deve ser administrado a mulheres grávidas, a menos que o possível benefício para a mãe ultrapasse o possível risco para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
Tem que ser tomada uma decisão sobre a suspensão da amamentação ou a suspensão da terapêutica com vemurafenib, tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher.
Condução
Condução:
Os doentes devem ter conhecimento da potencial fadiga ou problemas oculares que poderão ser uma razão para não conduzirem.
reacções alérgicas
● Podem ocorrer reacções alérgicas enquanto está a tomar este medicamento e estas podem ser graves.
Pare de tomar este medicamento e obtenha ajuda médica imediatamente se desenvolver algum dos sintomas de uma reacção alérgica, tais como inchaço do rosto, lábios ou língua, dificuldade em respirar, erupção na pele ou sensação de desmaio.
Reacções da pele graves
● Podem ocorrer reacções da pele graves enquanto está a tomar este medicamento.
Pare de tomar este medicamento e fale com o médico imediatamente se desenvolver uma erupção na pele com qualquer um dos seguintes sintomas: bolhas na pele, bolhas ou feridas na boca, descamação da pele, febre, vermelhidão ou inchaço do rosto, mãos ou plantas dos pés.
História prévia de cancro
● Informe o médico se já teve um tipo de cancro diferente do melanoma, uma vez que este medicamento pode causar a progressão de certos tipos de cancro.
Perturbação cardíaca
● Informe o médico se tem uma perturbação cardíaca, tal como uma alteração da actividade eléctrica do coração chamada “prolongamento do intervalo QT”.
Antes e durante o tratamento com este medicamento, o médico irá fazer exames para verificar se o seu coração está a funcionar correctamente. Se necessário, o médico pode decidir interromper o seu tratamento temporariamente ou pará-lo definitivamente.
Problemas oculares
● Os seus olhos devem ser examinados pelo médico enquanto está a tomar este medicamento. Informe o médico imediatamente se desenvolver dor nos olhos, inchaço, vermelhidão, visão turva ou outras alterações na vista durante o tratamento.
Exames à pele antes, durante e após o tratamento
● Se notar alguma alteração na sua pele enquanto toma o medicamento, informe o médico o mais rapidamente possível.
● o médico necessita de examinar a sua pele para um tipo de cancro chamado “carcinoma espinhocelular cutâneo” regularmente durante o seu tratamento e até 6 meses após o tratamento.
● Normalmente esta lesão surge na pele danificada pelo sol, permanece no mesmo local e pode ser tratada por remoção cirúrgica.
● Se o médico encontrar este tipo de cancro de pele, ele ou ela irá tratá-lo ou encaminhá-lo para outro médico para tratamento.
● Adicionalmente, o médico precisa inspeccionar a sua cabeça, pescoço, boca e gânglios linfáticos e irá realizar TACs regularmente. Isto é uma medida de precaução em caso de uma lesão de carcinoma espinhocelular se desenvolver no seu organismo.
Também são recomendados exames dos genitais (nas mulheres) e exames anais antes e no fim do tratamento.
● Pode desenvolver novas lesões de melanoma enquanto toma este medicamento.
Estas lesões são geralmente removidas por cirurgia e os doentes continuam o seu tratamento. A monitorização destas lesões é feita como descrito anteriormente para o carcinoma espinhocelular cutâneo.
Problemas hepáticos ou renais
● Informe o médico se tem problemas hepáticos ou renais. Isto pode afectar a actividade deste medicamento. O médico irá fazer algumas análises ao sangue para monitorizar a função do seu fígado.
Protecção solar
● Se estiver a tomar este medicamento, pode tornar-se mais sensível à luz solar e sofrer queimaduras solares que podem ser graves.
Durante o tratamento evite a exposição solar directa.
Se planear expor-se ao sol:
● vista vestuário que proteja a sua pele, incluindo a cabeça e rosto, braços e pernas;
● use um batom e um protector solar de largo espectro (Factor de Protecção Solar (FPS) mínimo de 30, aplicado a cada 2 – 3 horas).
● Isto irá ajudá-lo a proteger-se das queimaduras solares.