Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Código ATC
N03AG04
Fonte
OPENFDA_NDC
A Vigabatrina aumenta as concentrações cerebrais de ácido gama-aminobutírico (GABA), um neurotransmissor inibitório no sistema nervoso central, por inibir irreversivelmente enzimas que catabolizam GABA (transaminase do ácido gama-aminobutírico, GABA-T).
A duração da acção é determinada pela taxa de GABA-T re-síntese.
A Vigabatrina pode também actuar pela supressão de disparo neuronal repetitiva através da inibição dos canais de sódio sensíveis à voltagem.
Embora administrado como uma mistura racémica, apenas o S (+) enantiómero é farmacologicamente activo.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Vigabatrina não deve ser usado durante a gravidez a menos que o estado clínico da mulher exija tratamento com vigabatrina.
Aleitamento
Aleitamento:
A decisão de descontinuar a amamentação ou descontinuar / abster-se da terapia com Vigabatrina deve ser tomada tendo em conta o benefício para a amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher.
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
Pode ser necessária redução da dose; excretado por via renal.
Condução
Condução:
Como regra geral, não é permitido aos doentes com epilepsia não controlada guiar ou operar com maquinaria potencialmente perigosa. Dado que foi observada sonolência em ensaios clínicos com o Vigabatrina, os doentes devem ser avisados desta possibilidade no início do tratamento. Alterações do campo visual que podem afectar significativamente a capacidade de condução e utilização de máquinas foram frequentemente descritas em associação com o Vigabatrina. Os doentes devem ser avaliados quanto à presença de alterações dos campos visuais. Deve ser tomado um cuidado especial pelos doentes que guiam, operam maquinaria ou realizam qualquer tarefa com riscos.
É muito importante que o médico verifique o seu progresso em visitas regulares para permitir mudanças na dose e para verificar quaisquer efeitos indesejáveis.
A Vigabatrina pode causar perda permanente da visão. Fale com o médico imediatamente se tem a visão turva, dificuldade de leitura, ou qualquer outra alteração na visão que ocorra durante ou após o tratamento.
É muito importante que o seu Oftalmologista examine os olhos aproximadamente a cada 3 meses para que todos os problemas visuais sejam prevenidos.
Certifique-se de que qualquer Médico ou Dentista que o trata sabe que está a usar a Vigabatrina, pois esta pode afectar os resultados de certos exames médicos (por exemplo, a ressonância magnética).
A Vigabatrina pode levar algumas pessoas a ficarem agitadas, irritadoas ou apresentar outros comportamentos anormais. Também pode levar algumas pessoas a terem pensamentos e tendências suicidas ou tornarem-se mais deprimidas.
Se o Paciente ou o seu Cuidador observarem algum destes efeitos secundários, informe o médico imediatamente. A Vigabatrina pode fazer com que algumas pessoas sintam sonolência, ou fraqueza anormal.
Certifique-se de que sabe como reagir aos efeitos da Vigabatrina antes de conduzir, utilizar máquinas, ou executar qualquer outra tarefa que poderia ser perigosa se estiver sonolenta ou não alerta.
Fale com o médico imediatamente se tiver ardor, dormência, formigueiro ou sensações dolorosas nos braços, mãos, pernas ou pés, pois podem ser sintomas de uma doença chamada neuropatia periférica.
Informe o médico se verificar aumento de peso ou inchaço nas mãos, tornozelos ou pés, ao tomar Vigabatrina.
Não pare de repente a toma de Vigabatrina sem falar primeiro com o médico. Ele pode querer reduzir gradualmente a quantidade que está a usar antes de parar completamente. Parar a toma de Vigabatrina de repente pode causar convulsões.
Não tome outros medicamentos que não tenham sido discutidas com o médico, incluindo medicamentos com ou sem receita (OTC), ervas ou suplementos vitamínicos.