Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Telotristate
Filmomhulde tablet
INN: TELOTRISTATETIPRAAT
Atualizado: 2026-04-11
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇸🇰
Forma
Filmomhulde tablet
Posologia
—
Via de administração
Oraal gebruik
Armazenamento
—
Sobre este produto
User Reviews
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Fabricante
SERB S.A.S. (NL)
Código ATC
A16AX15
Fonte
CBG
Tanto o pró-fármaco (telotristate de etilo) como o seu metabólito activo (telotristate) são inibidores das hidroxilases do L-triptofano (TPH1 e TPH2, as etapas limitantes da velocidade da biossíntese da serotonina).
A serotonina desempenha um papel crítico na regulação de vários processos fisiológicos principais, incluindo a secreção, motilidade, inflamação e sensação do tracto gastrointestinal, e é segregada em excesso em doentes com síndrome carcinóide. Através da inibição da TPH1 periférica, o telotristate reduz a produção de serotonina, aliviando assim os sintomas associados à síndrome carcinóide.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Telotristate não é recomendado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
As doentes não devem amamentar durante o tratamento com telotristate.
Condução
Condução:
Os efeitos de telotristate sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são reduzidos. Pode ocorrer fadiga após a administração do telotristate.
Aumento das enzimas hepáticas:
Foi observado aumento das enzimas hepáticas em ensaios clínicos. Recomenda-se a monitorização laboratorial das enzimas hepáticas antes e durante a terapêutica com telotristate conforme indicação clínica. Em doentes com compromisso hepático, recomenda-se a monitorização contínua de acontecimentos adversos e do agravamento da função hepática.
Nos doentes que desenvolvam sintomas sugestivos de disfunção hepática deve ser feito o doseamento das enzimas hepáticas e descontinuar o telotristate se houver suspeita de lesão hepática. A terapêutica com telotristate não deve ser retomada a menos que a lesão hepática possa ser explicada por outra causa.
Obstipação:
Telotristate reduz a frequência dos movimentos intestinais (BM). Foi notificada obstipação em doentes que usaram uma dose mais elevada (500 mg). Os doentes devem ser monitorizados relativamente a sinais e sintomas de obstipação. Se surgir obstipação, deve-se reavaliar o uso de telotristate e de outras terapêuticas concomitantes que afectem a motilidade intestinal.
Transtornos depressivos:
Foram reportados casos de depressão, humor depressivo e perda de interesse em alguns doentes tratados com telotristate ou placebo em ensaios clínicos. Não foi estabelecida uma relação causal entre os transtornos depressivos e o telotristate. Os doentes devem ser alertados para notificarem aos seus médicos quaisquer sintomas de depressão, humor depressivo e perda de interesse.
Intolerância à lactose:
Telotristate contém lactose anidra como excipiente. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou malabsorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.