Brentuximab vedotina é usado para tratar o linfoma de Hodgkin clássico. Brentuximab vedotina também é usado para tratar o linfoma anaplásico de grandes células que afecta órgãos por todo o corpo (sistémico) ou que está confinado apenas à pele (cutâneo primário). Brentuximab vedotina é algumas vezes administrado após o fracasso de outros tratamentos. Usado no tratamento de linfom

Brentuximab vedotina: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION 50 mg/10.5mL

Brentuximab vedotina

Q: Efeitos secundários?

reacções relacionadas com a perfusão Este tipo de medicamentos (anticorpos monoclonais) pode causar reacções relacionadas com a perfusão, tais como: - erupção na pele - falta de ar - dificuldade em respirar -tosse - sensação de aperto no peito - febre - dor nas costas - arrepios - dor de cabeça - enjoos (náuseas) ou indisposição (vómitos). As reacções relacionadas com a perfusão resultantes deste

Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.

Brentuximab vedotina — Descrição, Posologia, Efeitos secundários | PillsCard

Brentuximab vedotina é um CAF que liberta um agente anticancerígeno que resulta na morte apoptótica das células, de forma selectiva, em células tumorais que expressam a proteína CD30. Dados não clínicos sugerem que a actividade biológica de brentuximab vedotina resulta de um processo de várias etapas. A ligação do CAF à CD30 na superfície celular inicia a internalização do complexo CAF-CD30, que depois transita para o compartimento lisossómico. Dentro da célula, uma espécie activa exclusivamente definida, a MMAE, é libertada através de clivagem proteolítica. A ligação da MMAE à tubulina desagrega a rede de microtúbulos dentro da célula, induz a‍‍‍‍‍‍‍ paragem do ciclo celular e resulta na morte apoptótica da célula tumoral que expressa a proteína CD30. O LH clássico, LACGs e subtipos de LCCT (incluindo MF e LACGpc) expressam a proteína CD30 como um antigénio da superfície das suas células malignas. A expressão é independente do estadio da doença, linha terapêutica ou estado do transplante. Estas características tornam a proteína CD30 um alvo de intervenção terapêutica. Devido ao mecanismo de acção direccionado para a proteína CD30, brentuximab vedotina é capaz de superar a resistência quimioterapêutica, uma vez que a proteína CD30 é consistentemente expressa em doentes refractários a quimioterapia combinada, independentemente do estadio do transplante anterior. O mecanismo de acção direccionado para a proteína CD30 de brentuximab vedotina, a expressão consistente da proteína CD30 no LH clássico, LACGs, LCCT CD30+ e espectros terapêuticos, e a evidência clínica após múltiplas linhas terapêuticas em malignidades que expressam positivamente a proteína CD30, fornecem um racional biológico para a sua utilização em doentes com LH clássico, LACGs com ou sem TACE prévio e LCCT CD30+ após pelo menos 1 terapêutica sistémica prévia. As contribuições de outras funções associadas ao anticorpo para o seu mecanismo de acção não foram excluídas.

⚠️ Avisos

Gravidez Gravidez: Não deve utilizar este medicamento se estiver grávida, excepto se decidir juntamente com o médico que os benefícios ultrapassam os riscos potenciais para o feto. Aleitamento Aleitamento: Se está a amamentar, deve ponderar com o médico se deve receber este medicamento. Condução Condução: O tratamento pode influenciar a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas.‍‍‍‍‍‍‍ Se se sentir indisposto durante o tratamento não conduza ou opere máquinas. A primeira vez que receber este medicamento e durante o curso do tratamento, informe o seu médicose: - sentir confusão, problemas de raciocínio, perda de memória, visão turva ou perda de visão, diminuição da força, diminuição do controlo ou sensibilidade num braço ou perna, alteração da marcha ou falta de equilíbrio, uma vez que estes sintomas podem estar associados a um problema cerebral grave e potencialmente fatal conhecido por leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). Se tiver estes sintomas antes de iniciar o tratamento com este medicamento, informe imediatamente o médico sobre quaisquer alterações nestes sintomas. Também deve informar o seu cônjuge ou prestador de cuidados sobre o seu tratamento, uma vez que estes podem reparar em sintomas dos quais não se aperceba; - tiver dores de estômago graves e persistentes, com ou sem náuseas e vómitos, uma vez que estes podem ser sintomas de uma doença grave e potencialmente fatal, conhecida como pancreatite (inflamação do pâncreas); - tiver aparecimento ou agravamento de falta de ar ou tosse, pois estes podem ser sintomas de uma complicação pulmonar grave e potencialmente fatal (toxicidade pulmonar); - está a tomar, ou tomou anteriormente, medicamentos que podem afectar o seu sistema imunitário, tais como agentes quimioterapêuticos ou imunossupressores; - tem, ou pensa ter, uma infecção. Algumas infecções podem ser graves e podem ser causadas por vírus, bactérias ou outras causas que poderão colocar a vida em risco; - ouve um som sibilante quando respira (pieira)/tem dificuldade em respirar, urticária, comichão ou inchaço (sinais de uma reacção causada pela perfusão). - tem qualquer problema com uma alteração na sensibilidade da pele, especialmente nas mãos ou pés, como dormência, formigueiro, sensação de queimadura, dor, desconforto ou fraqueza (neuropatia); - tem dores de cabeça, sente cansaço, tonturas, palidez (anemia) ou tem hemorragia (perda de sangue) ou nódoas negras invulgares sob a pele, hemorragia (perda de sangue) com uma duração superior à habitual quando faz análises, ou hemorragia (perda de sangue) das gengivas (trombocitopenia); - tem arrepios ou tremores, ou sente-se quente. Deve medir a temperatura porque poderá ter febre. A febre acompanhada com uma contagem baixa de glóbulos brancos pode indicar uma infecção grave; - tem tonturas, urina com menos frequência, sente confusão, vómitos, náuseas, inchaço, falta de ar ou perturbações do ritmo cardíaco (estes sintomas podem indicar uma complicação potencialmente fatal conhecida por síndrome de lise tumoral); - tem sintomas semelhantes aos da gripe acompanhados por erupção na pele avermelhada ou arroxeada dolorosa que se espalha e forma bolhas, incluindo extenso descolamento da pele que pode ser fatal (estes sintomas podem indicar uma reacção cutânea grave conhecida por síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica); - surgirem ou tiver agravamento de dores de estômago, náuseas, vómitos, obstipação, pois estes podem ser sintomas de complicações no estômago ou intestino (complicações gastrointestinais) graves e potencialmente fatais; - tem resultados anormais de testes da função hepática, pois estes podem estar relacionados com uma lesão hepática (hepatoxicidade) grave e potencialmente fatal. A doença hepática e outras condições médicas que possam ter existido antes de começar a tomar Brentuximab vedotina, bem como outras medicações que esteja a tomar actualmente, podem aumentar o risco de lesão hepática; - sente cansaço, urina com frequência, aumento de sensação de sede, aumento de apetite acompanhado de perda de peso não intencional, ou irritabilidade (hiperglicemia); - tem problemas nos rins ou no fígado. O médico irá realizar análises ao sangue para certificar-se de que é seguro para si receber este medicamento. Informe o médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos à base de plantas e outros medicamentos que pode obter sem receita.

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