Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Fabricante
Genzyme Corporation
Código ATC
L04AG06
Fonte
OPENFDA_NDC
Alemtuzumab é um anticorpo monoclonal IgG1 kappa humanizado produzido por engenharia genética, específico da glicoproteína (CD52) 21-28 kD da superfície celular de linfócitos expressa principalmente na superfície celular dos linfócitos B e T do sangue periférico normais e malignos.
Alemtuzumab foi produzido através da inserção de seis regiões determinantes da complementaridade de um anticorpo monoclonal IgG2a de rato numa molécula da imunoglobulina IgG1 humana.
Alemtuzumab causa lise de linfócitos por ligação a CD52, um antigénio altamente expresso, não modulador, que está presente na superfície celular de praticamente todos os linfócitos B e T assim como de monócitos, timócitos e macrófagos.
O anticorpo medeia a lise de linfócitos através da fixação do complemento e da citotoxicidade por mediação celular dependente dos anticorpos.
O antigénio foi detectado numa pequena percentagem (< 5%) de granulócitos mas não em eritrócitos nem em plaquetas.
Parece que alemtuzumab não lesa as células-mãe ou células progenitoras hematopoiéticas
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Alemtuzumab não deve ser administrado a doentes que estão grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Deve parar de amamentar quando começar o tratamento e não deve começar novamente a amamentar até terem decorrido pelo menos 4 semanas depois de ter terminado o tratamento e de ter consultado o seu médico sobre o assunto.
Condução
Condução:
Não foram efectuados estudos sobre os efeitos de Alemtuzumab na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ser cuidadoso uma vez que foram observados casos de confusão e sonolência. Deve aconselhar-se junto do seu médico.
Tome especial cuidado com Alemtuzumab:
Quando lhe for administrado Alemtuzumab pela primeira vez, pode ter efeitos secundários logo após as primeiras perfusões.
Estes efeitos diminuirão gradualmente com a continuação do tratamento.
Também poderá receber
- esteróides, anti-histamínicos ou analgésicos (para tratamento da febre) para ajudar a diminuir alguns dos efeitos secundários. A dose de Alemtuzumab não será aumentada até os efeitos terem diminuído. O tratamento com Alemtuzumab pode diminuir a sua resistência natural a infecções
- podem-lhe ser administrados antibióticos e antivíricos para lhe dar uma protecção adicional. Será examinado para detectar se tem sintomas de um determinado tipo de infecção viral chamada CMV (citomegalovírus) durante a terapêutica com Alemtuzumab e durante, pelo menos, 2 meses depois.
O médico efectuará uma monitorização cuidadosa se
- tiver uma doença cardíaca ou dores no peito e/ou estiver a receber um tratamento para diminuir a tensão arterial elevada, porque Alemtuzumab pode agravar estas condições.
Os doentes com estas condições podem estar em risco mais elevado de sofrer um ataque cardíaco.
- tiver sido tratado anteriormente com quimioterapias ou medicamentos gerais que acarretam risco elevado de provocar danos cardíacos, o seu médico pode pretender monitorizar a sua função cardíaca (ECG, frequência cardíaca, peso corporal) enquanto está a receber Alemtuzumab.
- tem outros efeitos secundários, com mais frequência perturbações sanguíneas por estar a tomar Alemtuzumab.
O médico monitorizará cuidadosamente os efeitos do tratamento e o seu progresso, examinando-o e fazendo colheitas de sangue para análise numa base regular.
- tem mais de 65 anos, pois pode ter uma maior intolerância ao medicamento do que outros doentes.
Pode ter uma reacção alérgica ou de hipersensibilidade à solução de Alemtuzumab, especialmente contra a proteína contida na mesma, enquanto estiver a receber a perfusão.
O médico irá tratá-lo se isto acontecer.
Devido ao potencial de uma reacção fatal à transfusão de qualquer produto derivado do sangue a seguir à terapêutica com Alemtuzumab, recomenda-se que fale com o médico relativamente à irradiação de produtos derivados do sangue antes de receber a transfusão.
Deve informar o médico se tiver sintomas pouco comuns após uma transfusão.
Alemtuzumab não é recomendado em crianças com menos de 17 anos de idade ou em doentes que tenham perturbações renais ou do fígado.
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Em especial, não lhe deve ser administrado Alemtuzumab num período de 3 semanas depois de ter tomado outros agentes antineoplásicos.
Além disso, não deve ser vacinado com vacinas de vírus vivo durante o tratamento e durante pelo menos 12 meses depois de ter terminado o seu tratamento.
Consulte o médico antes de lhe serem administradas quaisquer vacinações.
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