Olipudase alfa

Gravidez Gravidez: Olipudase alfa não está recomendado durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Tem que ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação da terapêutica com Olipudase alfa tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher. Condução Condução: Uma vez que foi notificada hipotensão em estudos clínicos, Olipudase alfa pode ter influência menor na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Pode ter efeitos indesejáveis chamados reacções associadas à perfusão (RAP) que podem ser causados pela perfusão (gotejamento) do medicamento.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Podem ocorrer enquanto estiver a receber Olipudase alfa ou no período de 24 horas após a perfusão. Podem incluir reacções alérgicas e sintomas como dor de cabeça, uma erupção saliente e que provoca comichão (urticária), febre, náuseas, vómitos e comichão na pele. Se acha que está a ter uma RAP, informe o médico imediatamente. Se tiver uma reacção alérgica grave durante a perfusão, o médico irá interromper a perfusão e fornecer o tratamento médico adequado. O médico irá avaliar os riscos e benefícios de lhe administrar mais doses de Olipudase alfa. Se tiver uma RAP ligeira ou moderada, o médico ou enfermeiro pode interromper temporariamente a perfusão, diminuir a taxa de perfusão e/ou reduzir a dose. O médico também pode dar-lhe (ou ter-lhe dado) outros medicamentos para prevenir ou gerir reacções alérgicas. O médico irá pedir-lhe análises ao sangue para verificar quão bem o seu fígado está a funcionar (determinando os níveis das suas enzimas hepáticas) antes de iniciar o tratamento e, em seguida, em intervalos regulares à medida que as doses são ajustadas. Informe o médico ou enfermeiro se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.