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Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company (TW)
Fonte
TFDA
O tarlatamab é um anticorpo monoclonal biespecífico e acoplador de células T. É dirigido tanto ao ligante tipo delta 3 (DLL3) expresso nas superfícies celulares como ao CD3 expresso na superfície das células T. O DLL3 é um ligante inibitório que suprime a sinalização Notch, que é expressa de forma aberrante na superfície de até 85% das células CPPC e minimamente expressa em tecidos normais, tornando-o um alvo terapêutico atrativo.
O tarlatamab serve para recrutar e direcionar células T para células tumorais que expressam DLL3, resultando na activação de células T e na libertação de citocinas inflamatórias, provocando, em última instância, a lise de células que expressam DLL3.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Pode causar lesões fetais quando administrado a mulheres grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as doentes a não amamentar durante o tratamento com Tarlatamab e durante 2 meses após a última dose.
O tarlatamab pode causar síndrome de libertação de citocinas (SRC), incluindo reacções graves ou potencialmente fatais.
O tarlatamab pode causar toxicidade neurológica grave ou potencialmente fatal, incluindo ICANS.
O tarlatamab pode causar citopenias, incluindo neutropenia, trombocitopenia e anemia.
O Tarlatamab pode causar infecções graves, incluindo infecções fatais e potencialmente fatais.
O tarlatamab pode causar hepatotoxicidade.
O Tarlatamab pode causar reacções de hipersensibilidade graves.
