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(TW)
Código ATC
V04CE01
Fonte
TFDA
Este medicamento é um novo tipo de meio de contraste para exames de ultra-som.
É constituída por uma suspensão de micropartículas de galactose solúvel (99% <12 microM., 95% <8 microM.) Em solução aquosa de 20% (w/v) de galactose.
Depois de injecção intravenosa, esta suspensão de microbolhas-micropartícula conduz a um aumento acentuado dos sinais de eco a partir do leito vascular venoso e os espaços cheios de sangue do coração direito, como resultado das inomogeneidades acusticamente activas produzidas.
Este medicamento faz com que seja possível observar o fluxo sanguíneo na imagem de echogram/Doppler ou no modo-M e doppler ou gravação é, portanto, adequado para o diagnóstico de todos os defeitos orgânicos hemodinamicamente activos do coração direito ou na circulação venosa.
Devido à curta vida intravascular de micropartículas e as microbolhas, o trânsito através da circulação pulmonar é, em regra, incomum.
Por conseguinte, a observação dos efeitos de contraste na câmara esquerda do coração é geralmente uma indicação do estado patológico do fluxo de derivação transeptal ou intrapulmonar.
Em casos individuais, no entanto, a utilização de transdutores transesofágica resultou na detecção de efeitos de contraste fraco na câmara esquerda do coração de pacientes nos quais não foi demonstrável fluxo de derivação.
Em contraste com a derivação de fluxo, no entanto, estes efeitos não são de contraste observado imediatamente após a entrada de agente de contraste no ventrículo direito, mas só depois de o agente ter passado através da circulação pulmonar (depois de, pelo menos, 4-5 acções cardíacas).
A galactose e a pequena quantidade de ar em que as bolhas são completamente absorvida após a administração transcervical.
⚠️ Avisos
Sem informação.
Administração intravenosa:
Devido à hiperosmolalidade deste medicamento, os benefícios devem ser ponderados com muito cuidado contra o risco de insuficiência cardiovascular grave.
Efeitos de contraste adicional menor pode ocorrer no lado direito do coração ou nas veias em casos individuais em compressão rápida e brusca das veias devido ao movimento do músculo, a inflação da bainha esfigmomanómetro ou uma mudança de posição pelo paciente após a injecção anterior da suspensão da galactose.
Estes efeitos de contraste são causados por porções de suspensão a qual, devido a baixas taxas de fluxo foram separados virtualmente não diluído por sangue em recessos do fluxo venoso, por exemplo, válvulas venosas ou no endotélio vascular, durante o trânsito do bolo anterior.
Então elas juntam-se ao fluxo de sangue venoso de novo como resultado dos aumentos repentinos na taxa de fluxo, levando a efeitos de contraste atrasadas descritos (aumentos de ecogenicidade), no lado direito docoração.
Dependendo da função do fígado e da dose injectada, determinações de galactose pode mostrar valores elevados até 24 horas após o exame.
Administração transcervical:
Para manter o risco de infecção genital ascendente inerente ao método tão pequena quanto possível, as condições assépticas devem ser observados durante a utilização da galactose em Histerossalpingografia contrastada.
Administrar durante a primeira metade do ciclo menstrual.
