Tacrina

Gravidez Gravidez: Tacrina só deve ser administrado durante a gravidez, quando o benefício supera o risco. Aleitamento Aleitamento: Não existem dados sobre a excreção da tacrina no leite humano. É importante que o médico verifique o seu progresso em visitas regulares.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Além disso, deve testar o sangue a cada duas semanas, pelo menos nos primeiros 4 a 16 semanas, quando começar a usar Tacrina para ver se está a afectar o fígado. Se todos os exames de sangue se mativertem normais, o paciente ainda vai precisar de fazer testes regularmente, mas, em seguida, o médico pode decidir fazer os testes com menos frequência. Informe o médico se os sintomas se agravarem, ou se detectarem quaisquer novos sintomas. Antes de se submeter a qualquer tipo de cirurgia, tratamento dentário, ou de emergência, informe o Médico ou Dentista responsável que está a tomar Tacrina. Tomar Tacrina juntamente com medicamentos que por vezes são utilizados durante a cirurgia ou nos tratamentos dentários ou de emergência pode exponenciar os efeitos destes medicamentos. Tacrina pode levar algumas pessoas a ficar tonto, desajeitado, ou instável. Certifique-se de que sabe como reagir aos efeitos de Tacrina antes de executar tarefas que poderiam ser perigosas se ficar tonto, ou em equilíbrio instável. Não pare de tomar Tacrina ou diminua a dose sem primeiro consultar o médico. Parar a toma de Tacrina de repente ou diminuir a dose drasticamente pode causar alterações mentais ou de comportamento. Se acha que tomou ou alguém pode ter tomado uma overdose de Tacrina, obtenha ajuda de emergência imediatamente. Tomando uma overdose de Tacrina pode levar a convulsões ou choque. Alguns sinais de choque são pupilas dilatadas, respiração irregular e pulso débil e rápido. Outros sinais de sobredosagem são náuseas e vómitos, debilidade muscular, grande aumento da transpiração e aumento consideralvel da abertura da boca.