Roxatidina

Gravidez Gravidez: Não foram realizados ensaios adequados e bem controlados em humanos e seu uso não é recomendado, a menos que os benefícios superem os possíveis riscos. Aleitamento Aleitamento: Roxatidina é excretada no leite em pequenas quantidades (0,2% da dose oral). No entanto, os possíveis efeitos que isso poderia produzir em crianças são desconhecidos, por isso é recomendável evitar seu uso ou suspender a amamentação. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Contraindicado na insuficiência hepática grave. Insuf. Renal Insuf. Renal: Cuidado na insuficiência renal. Reduza a dosagem. Rim: Como a eliminação renal é um mecanismo de eliminação de Roxatidina, a insuficiência renal pode diminuir a depuração do mesmo, levando a um acúmulo. Pacientes com insuficiência renal ligeira (CLcr superior a 50 mL/min), não necessitam de um ajuste da dose. Nos demais pacientes, deve ser realizado um ajuste conforme indicado na posologia (ver Posologia). Cancro do estômago, Cancro do esófago: O Roxatidina poderia diminuir a dor gástrica, mascarando os sintomas de carcinoma gástrico ou esofágico. Se o paciente apresentar sintomas antes ou durante o tratamento, como dispepsia, disfagia, sensação de plenitude, sintomas de sangramento no estômago, como melena, hematemese ou anemia, ou perda de peso inexplicada deve excluir a presença de doença maligna do esófago ou estômago, através de gastroscopia e biópsia das lesões.